{"title":"IVA10","description":"","products":[{"product_id":"2leid-30cps","title":"2LEID 30CPS","description":"\u003ch1\u003e2LEID\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Interleuchina1 5 e 10 CH; Interleuchina2 5 e 10 CH; Interleuchina5 6 e 10 CH; Interleuchina6 6 e 10 CH; Interferone gamma 6 e 10 CH; Fattore di crescita trasformante beta 30 e 10 CH; Fattore di necrosi tumorale alfa 5 e 10 CH; Acido Nucleico Specifico SNA-HLA I 16 e 10 CH; Acido Nucleico Specifico SNA-HLA II 16 e 10 CH; Acido Desossiribonucleico 8 e 10 CH; Acido Ribonucleico 8 e 10 CH; Acido Nucleico Specifico SNA-EID 16 e 10 CH.\u003cbr\u003e Eccipienti: lattosio, saccarosio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità di somministrazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAprire la capsula e versarne il contenuto sotto la lingua.\u003cbr\u003e Le capsule di gelatina che contengono i granuli non devono essere ingerite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eForma farmaceutica\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Granuli in capsule monodose.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConfezione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 30 capsule, presentate in tre blister da 10 capsule l’uno. Le capsule, in gradazione di colore, sono numerate da 1 a 10.\u003c\/div\u003e","brand":"Labo'life italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46848872644946,"sku":"800601054","price":53.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/247781.jpg?v=1781115045"},{"product_id":"abimono-1-ov-vag-600mg","title":"ABIMONO*1 OV VAG 600MG","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eABIMONO 600 mg ovuli vaginali\u003c\/b\u003e Un ovulo contiene Principio attivo: Isoconazolo nitrato 600 mg \u003cb\u003eABIMONO 1% crema vaginale\u003c\/b\u003e 100 g di crema contengono: Principio attivo: Isoconazolo nitrato 1 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOvuli: Acido Borico, Gliceridi semisintetici. Crema vaginale: Sorbitanmonostearato, Poliossietilen sorbitanmonostearato, Alcool cetilstearilico,Vaselina bianca, Isopropil miristato, Acqua distillata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eInfezioni vulvovaginali micotiche anche con superinfezione batterica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilità accertata o presunta ad altri derivati imidazolici antifungini.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eOvulo vaginale\u003c\/b\u003e: 1 ovulo da introdurre profondamente in vagina.. Le eventualità di un trattamento superiore ad un giorno deve essere valutata dal medico curante. \u003cb\u003eCrema vaginale\u003c\/b\u003e: una applicazione al giorno e per una settimana, salvo diversa prescrizione medica. L’applicatore riempito di crema, deve essere introdotto profondamente in vagina, svuotato in cavità e quindi gettato dopo l’uso. Il trattamento non deve essere effettuato durante le mestruazioni. È raccomandabile un contemporaneo uso di ABIMONO crema dermatologica da parte del partner. Uso dell’applicatore monouso: • Rimuovere il tappo del tubo e avvitare l’applicatore sul tubo. • Spingere lo stantuffo progressivamente fino alla posizione d’arresto. • Riempire l’applicatore praticando una leggera pressione sul tubo. • Rimuovere l’applicatore dal tubo e riposizionare il tappo. • Introdurre l’applicatore riempito, profondamente in vagina e svuotarlo in cavità, spingendo lo stantuffo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOvuli: Non conservare a temperatura superiore ai 30°C Crema vaginale: Questo medicinal non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi; si raccomanda di lavare accuratamente le mani dopo l’uso del medicinale. Durante il trattamento e nei giorni immediatamente seguenti è necessario, per evitare una reinfezione, cambiare quotidianamente e sterilizzare mediante bollitura, asciugamani e biancheria intima. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (vedere paragrafo 4.8). In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. L’uso contemporaneo di preservativi in lattice o diaframmi con preparati antimicrobici vaginali può diminuire l’efficacia del contraccettivo in lattice. Pertanto, prodotti come ABIMONO non devono essere usati insieme a diaframmi o preservativi in lattice. Pazienti che utilizzano spermicidi devono consultare il proprio medico poichè ogni trattamento vaginale locale può rendere inattivo lo spermicida La crema vaginale contiene come eccipiente l’ alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es.dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSono possibili reazioni di sensibilità crociata tra isoconazolo, miconazolo, econazolo e tioconazolo. Trattamenti concomitanti con isoconazolo nitrato somministrato per via intra-vaginale e anticoagulanti tipo cumarina (per esempio: warfarin) possono aumentare i livelli plasmatici dell’anticoagulante.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse osservate con questo tipo di medicinali sono stati riferiti bruciore, irritazione e dolore vaginale, crampi pelvici, eruzioni cutanee,cefalea, vertigini. In questi casi è necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di microrganismi non sensibili. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e importante. in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGravidanza In caso di gravidanza le pazienti devono essere informate che l’applicatore per la somministrazione di ABIMONO deve essere utilizzato con cautela (vedere anche paragrafo 4.2).Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. Allattamento Non è noto se l’isoconazolo o l’isoconazolo nitrato viene escreto nel latte materno. Il rischio per i lattanti non può essere escluso. Fertilità I dati preclinici non indicano rischi per la fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Farmitalia srl - soc. unipers.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46987973329234,"sku":"025358058","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/abimono.jpg?v=1691685791"},{"product_id":"acidif-plus-14cpr","title":"ACIDIF PLUS 14CPR","description":"\u003ch1\u003eacidif plus\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di L-metionina ed estratti vegetali di ibisco e boswellia.\u003cbr\u003e L'estratto secco di ibisco favorisce la funzionalità dell'apparato urinario.\u003cbr\u003e FORMULA RETARD: il particolare processo tecnologico di fabbricazione della compressa consente un rilascio protratto nel tempo dei nutrienti contenuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L-Metionina, estratto secco di ibisco (Hibiscus sabdariffa L. flos), estratto secco di boswellia (Bosewllia serrata Roxb. ex Colebr. gommaresina).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" width=\"200\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eValori medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 2 compresse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eL-metionina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e800 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbisco e.s.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBoswellia e.s.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione di due compresse al giorno, una ogni 12 ore. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio da 14 compresse\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 01018\u003c\/div\u003e","brand":"Mayoly italia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48023334814034,"sku":"931010589","price":22.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/068766.jpg?v=1683625561"},{"product_id":"acidif-pro-30bust","title":"ACIDIF PRO 30BUST","description":"\u003ch1\u003eacidif pro\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e integratore alimentare a base di L-metionina, condroitin solfato, acido ialuronico e fermenti lattici vivi.\u003cbr\u003e I fermenti lattici favoriscono l’equilibrio della flora batterica intestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L-metionina, acido ialuronico, condroitin solfato, Lactobaillus plantarum LP-115.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 o 2 buste al giorno, da sciogliere in un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente (non superiore ai 25°C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 30 bustine\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 01053\u003c\/div\u003e","brand":"Mayoly italia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47986998772050,"sku":"941795585","price":39.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/169232.jpg?v=1683625563"},{"product_id":"acido-borico-sella-3-500ml","title":"ACIDO BORICO SELLA*3% 500ML","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono Principio attivo: acido borico 3 g Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBenzalconio cloruro Acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. L’acido borico è indicato come antibatterico per il trattamento dell’acne.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e4.3 Controindicazioni\u003c\/b\u003e L’acido borico è controindicato in caso di: - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - estese lesioni cutanee; - bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. \u003ci\u003eBambini al di sopra dei 3 anni\u003c\/i\u003e L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUn’eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa può causare tossicità da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei bambini, poiché si sono verificati decessi a seguito di ingestione accidentale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: 50 ml di questo medicinale contengono 0,1 mg di benzalconio cloruro. Benzalconio cloruro può irritare la pelle. Se sta allattando non applichi questo medicinale sul seno perché il bambino potrebbe ingerirli con il suo latte.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono note interazioni tra l’acido borico per uso esterno e altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL’assorbimento dell’acido borico attraverso la cute integra è inferiore allo 0,5%; tuttavia può aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’acido borico verificatisi in caso di tossicità da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea. \u003ci\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/i\u003e Anoressia. \u003ci\u003ePatologie endocrine\u003c\/i\u003e Disordini mestruali. \u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e Anemia. \u003ci\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/i\u003e Debolezza. \u003ci\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/i\u003e Confusione. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Convulsioni. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl rischio di intossicazione acuta per via cutanea appare un evento trascurabile visto il suo basso indice di assorbimento transcutaneo. L'acido borico può essere assorbito in quantità tossiche attraverso il tratto gastrointestinale, per inalazione o attraverso lesioni cutanee. \u003ci\u003eSintomi\u003c\/i\u003e In seguito all’uso di grandi quantità di acido borico su ferite o piaghe si sono verificati, specialmente nei bambini, casi di avvelenamento e di morte. Il meccanismo dell’azione tossica è sconosciuto e numerosi sono gli organi e sistemi colpiti in particolare la cute, il rene e il tubo digerente. Gli effetti tossici colpiscono anche il SNC e il polmone con lesioni, prevalentemente emorragiche, di genesi oscure. I principali sintomi di avvelenamento da acido borico sono il vomito, la diarrea, dolori viscerali, eritema cutaneo seguito da desquamazione, stimolazione del SNC seguita da depressione, irrequietezza, cefalea. Frequenti sono anche l’acidosi metabolica e gravi squilibri idrosalini. Inoltre, l’acido borico in queste situazioni può provocare convulsioni, variazioni della temperatura corporea e danno renale che può essere evidenziato con oliguria. La morte, in seguito a collasso circolatorio e shock non trattato, può avvenire entro 3-5 giorni. Si possono anche verificare cianosi, delirio, convulsioni e coma (HSDB). Casi di gravi intossicazioni si sono manifestati con disturbi gastrointestinali (73%), sul sistema nervoso centrale (67%) e lesioni della pelle (76%). I sintomi dell’avvelenamento cronico includono anoressia, confusione, debilitazione, dermatite, disordini mestruali, anemia, convulsioni e alopecia (vedere paragrafo 4.8). \u003ci\u003eTrattamento\u003c\/i\u003e Nessun trattamento è necessario se la dose assunta è inferiore a 50 mg\/kg. Per ingestione di dosi superiori, si effettua lavanda gastrica con sospensione di carbone attivo e purgante salino. Se la quantità assorbita supera i 100 mg\/kg, anche se il paziente è ancora asintomatico, bisogna istituire subito una diuresi forzata, allo scopo di accelerare l’eliminazione e proteggere il rene dagli effetti tossici; ai primi segni di insufficienza renale e di sovradosaggio idrico si deve sostituire la diuresi forzata con dialisi peritoneale o emodialisi. La restante terapia è sintomatica e di rianimazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale\/fetale (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per l’uomo non è noto, tuttavia se il medicinale è utilizzato in accordo con le modalità d’uso, l’assorbimento è scarso e, quindi, il rischio di effetti sistemici è minimo. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati sull’utilizzo del medicinale durante l’allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiché l’assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto improbabile che quantità rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Sella srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48162267365714,"sku":"029820040","price":5.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/H0007680.png?v=1683625567"},{"product_id":"acido-salicilico-mv-10-ung30g","title":"ACIDO SALICILICO MV*10% UNG30G","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcido salicilico Marco Viti 2% unguento 100 g di unguento contengono \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: acido salicilico 2 g. Acido salicilico Marco Viti 5% unguento 100 g di unguento contengono \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: acido salicilico 5 g. Acido salicilico Marco Viti 10% unguento 100 g di unguento contengono \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: acido salicilico 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e– Trattamento della psoriasi, dell’acne vulgaris, della seborrea negli adulti e nei bambini; – Rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini; – Trattamento locale di alcune forme di eczemi e di ittiosi negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e– ipersensibilità al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido bromosalicilico, zinco salicilato, possono essere ipersensibili anche all’acido salicilico); – bambini di età inferiore ai 2 anni; – diabete (vedere paragrafo 4.8); – vasculopatia periferica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApplicare localmente la minima quantità di unguento in relazione alla zona da trattare con un leggero massaggio. Iniziare il trattamento applicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppure una sola volta al giorno, così da non irritare la pelle.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare nel contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere ingerito. L’acido salicilico è irritante e potrebbe provocare dermatiti (vedere paragrafo 4.8); Nel trattamento di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l’assorbimento del principio attivo. L’acido salicilico non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte concentrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo può causare avvelenamento sistemico da salicilati (vedere paragrafo 4.9) principalmente nei bambini, che può essere fatale. Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. Usare con cautela nei bambini in quanto l’esperienza sull’uso dell’acido salicilico in questa popolazione è limitata. È possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 settimane in caso di rimozione di una verruca.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL’acido salicilico può interagire con i seguenti medicinali: – Anticoagulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin) e i derivati 1,3–idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l’acido salicilico può inibire l’aggregazione piastrinica e spiazzarli dal loro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando così un aumento del rischio di sanguinamento. – Inibitori del fattore X attivato dalla coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiché in caso di anestesia neuroassiale (spinale o epidurale), l’uso contemporaneo di acido salicilico può provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento e di ematoma. – Gliburide, poiché, per un meccanismo sconosciuto, si potrebbe verificare eccessiva ipoglicemia. – Probenecid, in quanto l’acido salicilico può causare l’inversione degli effetti uricosurici di tale farmaco. – Acetazolamide, poiché si potrebbe verificare un aumento degli effetti collaterali del salicilato. – Vaccino della varicella, in quanto l’acido salicilico può provocare un aumento del rischio di sviluppare la sindrome di Reye. Inoltre, l’acido salicilico non dovrebbe essere utilizzato contemporaneamente al tamarindo (albero tropicale appartenente alla famiglia delle \u003ci\u003eFabaceae\u003c\/i\u003e) e alla Salvia miltiorrhiza o Tan–Shen (pianta della famiglia delle \u003ci\u003eLabiateae\u003c\/i\u003e), poiché si potrebbe verificare un rapido aumento dei livelli plasmatici di salicilato con conseguente aumento della tossicità.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di acido salicilico, organizzati secondo la classificazione sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/i\u003e Ipoglicemia. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Irritazioni, dermatiti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatrici sul viso.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio da acido salicilico applicato localmente. Tuttavia, in caso di eccessivo assorbimento del principio attivo (es. applicazione prolungata su estese zone del corpo o su cute lesa e infiammata) si potrebbe verificare uno stato di salicilismo. I sintomi del salicilismo sono: nausea, vomito, acufeni (o tinnito) e vertigini. Raramente si possono verificare: ulcera gastrica, asma, epatotossicità, insufficienza renale e tossicità pancreatica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon vi sono dati adeguati riguardante l’uso dell’acido salicilico in donne in gravidanza e in allattamento. Pertanto, le soluzioni e gli unguenti di acido salicilico non devono essere usati durante la gravidanza e l’allattamento, se non in caso di assoluta necessità. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Mentre il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto. Tuttavia, occorre considerare che nonostante sia usato localmente, l’acido salicilico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la placenta ritrovandosi in concentrazioni più elevate nel plasma fetale ed è escreto nel latte materno (vedere paragrafo 5.2).\u003c\/p\u003e","brand":"Marco viti farmaceutici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47913407414610,"sku":"030354031","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/H0004186.jpg?v=1683625570"},{"product_id":"acqua-pi-salf-5f-5ml","title":"ACQUA PI SALF*5F 5ML","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAcqua sterile ed apirogena per preparazioni iniettabili.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Esaminata in condizioni ottimali di visibilità, è limpida, incolore ed esente da particelle in sospensione. Non deve contenere agenti antimicrobici o altri additivi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'acqua per preparazioni iniettabili non deve contenere agenti antimicrobici o altri additivi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAllestimento di preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le controindicazioni, si rimanda al paragrafo 4.3 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili. Scegliere il volume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazione iniettabile.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna particolare precauzione. Per le condizioni di conservazione dopo diluizione con il farmaco da somministrare, si rimanda al paragrafo 6.4 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto del farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUsare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. L'eventuale residuo non può essere utilizzato. La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le interazioni con altri medicinali, si rimanda al paragrafo 4.5 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/i\u003e La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti.L'acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per gli effetti indesiderati, si rimanda al paragrafo 4.8 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per il sovradosaggio, si rimanda al paragrafo 4.9 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le precauzioni da adottare in caso di gravidanza e allattamento, si rimanda al paragrafo 4.6 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e","brand":"Salf spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46921252471122,"sku":"030649267","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/acquapi5f5ml.png?v=1692175528"},{"product_id":"actifed-decongest-spray-10ml","title":"ACTIFED DECONGEST*SPRAY 10ML","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eXilometazolina cloridrato 1 mg in 1 ml di soluzione: Ogni spruzzo-dose (140mcl) contiene 140 mcg di xilometazolina cloridrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSodio ialuronato, Sorbitolo (E420), Glicerolo (E422), Sodio diidrogeno fosfato diidrato, Disodio fosfato diidrato, Sodio Cloruro, Acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico temporaneo della congestione nasale dovuta a rinite o sinusite.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eACTIFED DECONGESTIONANTE non deve essere utilizzato: - in pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - in pazienti con elevata pressione intraoculare, in particolare in presenza di glaucoma ad angolo stretto; - in pazienti con infiammazione \"secca\" della mucosa nasale (\u003ci\u003eRinite secca\u003c\/i\u003e); - nei bambini di età inferiore a 12 anni; - dopo ipofisectomia transfenoidale o altro intervento chirurgico transnasale \/ transorale con esposizione della dura madre; - in pazienti in cura con inibitori della monoaminossidasi (IMAO) o che hanno utilizzato questi farmaci nelle precedenti 2 settimane, o in pazienti che assumono altri prodotti medicinali con potenziale effetto ipertensivo; - in pazienti con rinite atrofica o vasomotoria.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer uso nasale. \u003cu\u003eAdulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni\u003c\/u\u003e: Un'erogazione in ciascuna narice non più di tre volte al giorno. Questo medicinale deve essere usato per massimo 7 giorni, salvo diversa prescrizione medica. Per ridurre al minimo il rischio di infezioni, il prodotto non deve essere utilizzato da più di una persona e il beccuccio deve essere pulito dopo ogni uso. \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e: ACTIFED DECONGESTIONANTE è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e: Stesso dosaggio degli adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa xilometazolina, come altri medicinali appartenenti alla stessa categoria farmacologica, deve essere somministrata con cautela in pazienti con marcata reazione alle sostanze simpatomimetiche. L'uso di sostanze di questo tipo può causare in tali pazienti una serie di disturbi, quali insonnia, vertigini, tremori, aritmia o rialzo pressorio. È necessaria particolare cautela in caso di pazienti affetti da patologie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo o diabete, come anche in caso di pazienti con ipertrofia prostatica e feocromocitoma. I pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazolina possono essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi. In caso di trattamento prolungato con xilometazolina, con la sospensione della terapia talvolta si osserva la ricomparsa dei sintomi della rinite e dell'edema della membrana mucosa. In questi casi, può trattarsi anche del cosiddetto fenomeno di \"rebound\" causato dal medicinale stesso, che progredisce fino all'edema cronico e all'atrofia della mucosa nasale (\u003ci\u003eRinite medicamentosa e Rinite secca)\u003c\/i\u003e. Per evitare ciò, la durata del trattamento deve essere la più breve possibile (vedere paragrafo 4.2). Le infiammazioni nasali e paranasali di origine batterica devono essere trattate in maniera appropriata. Per il trattamento della rinite allergica, questo prodotto può essere usato solo temporaneamente come terapia di supporto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso del prodotto non è raccomandato in concomitanza con farmaci antidepressivi triciclici o tetraciclici o farmaci inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), o nelle due settimane successive all'uso di inibitori MAO.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati di questo medicinale più frequentemente segnalati sono pizzicore o bruciore di naso e gola e secchezza della mucosa nasale. In base alla loro frequenza, gli effetti indesiderati sono stati divisi nelle seguenti categorie: Molto comune ≥1\/10; Comune da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10; Non comune da ≥1\/1000 a \u0026lt;1\/100; Raro da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000; Molto raro \u0026lt;1\/10.000 comprese segnalazioni isolate; Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del Sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni allergiche sistemiche\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDistrurbi psichiatrici\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nervosismo, insonnia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologia delSistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea, capogiri\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi visivi transitori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rialzo pressorio\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pizzicore e bruciore di naso e gola e secchezza della mucosa nasale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Epistassi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Effetto rebound\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEssendo un'imidazolina, il sovradosaggio sistemico di xilometazolina può causare una vasta gamma di sintomi riferibili alla stimolazione o depressione cardiaca e del sistema nervoso. I casi di sovradosaggio risultano collegati principalmente all'uso del medicinale nei bambini. Tra i sintomi di intossicazione segnalati figurano paralisi grave del sistema nervoso centrale, sedazione, bocca secca e sudorazione, come anche sintomi provocati dalla stimolazione del sistema nervoso simpatico (tachicardia, polso irregolare e rialzo pressorio). Una goccia (singola dose) della preparazione di xilometazolina per uso negli adulti (1 mg\/ml) somministrata per via intranasale ha causato uno stato di coma di 4 ore in un neonato di 15 giorni. Durante il follow-up, il neonato è completamente guarito. Il trattamento dell'intossicazione è nosotropico e può comprendere somministrazione di carbone, lavanda gastrica e inalazione di ossigeno. Per ridurre la pressione sanguigna vengono somministrati lentamente 5 mg di fentolamina in soluzione salina per via intravenosa o 100 mg per via orale. Se necessario, vengono somministrati antipiretici e anticonvulsivi. È controindicato l'uso di sostanze vasopressorie.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon vi sono dati riguardo al passaggio trans-placentare di xilometazolina, né alla sua secrezione nel latte materno. A causa del potenziale effetto sistemico di costrizione vascolare, in gravidanza questo medicinale non deve essere usato. Durante l'allattamento questo medicinale deve essere usato con cautela in quanto non è noto se il principio attivo venga o meno trasferito nel latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Kenvue italia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48228258873682,"sku":"040282016","price":12.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/actifeddecongest.png?v=1692172697"},{"product_id":"actifed-12cpr-2-5mg-60mg","title":"ACTIFED*12CPR 2,5MG+60MG S\/Z","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTIFED compresse\u003c\/b\u003e Una compressa contiene: • principi attivi: triprolidina cloridrato 2,5 mg; pseudoefedrina cloridrato 60,0 mg; • eccipienti con effetti noti: lattosio. \u003cb\u003eACTIFED sciroppo\u003c\/b\u003e 100 ml di sciroppo contengono: • principi attivi: triprolidina cloridrato 0,025 g; pseudoefedrina cloridrato 0,600 g; • eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile para idrossibenzoato, giallo tramonto (E110), sodio benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED compresse\u003c\/u\u003e Ogni compressa contiene: lattosio; amido di mais; povidone; magnesio stearato. \u003cu\u003eACTIFED sciroppo \u003c\/u\u003e 100 ml di sciroppo contengono: glicerolo; saccarosio; metile para-idrossibenzoato; sodio benzoato; giallo chinolina (E104); giallo tramonto (E110); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDecongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• ipersensibilità ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • bambini di età inferiore ai 12 anni; • Gravidanza e allattamento; • nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento, e nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l'asma bronchiale. In tali casi l’uso concomitante di ACTIFED può causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipertensive; • glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale (a causa dei suoi effetti anticolinergici); • affezioni cardiovascolari, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, epilessia e diabete.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eACTIFED sciroppo\u003c\/b\u003e Alla confezione è annesso un misurino dosatore con indicate tacche di livello rispondenti alle capacità di 5 e 10 ml. \u003ci\u003eAdulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni\u003c\/i\u003e: una dose da 10 ml di sciroppo 2 - 3 volte al giorno. \u003cb\u003eACTIFED compresse\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni:\u003c\/i\u003e una compressa 2 - 3 volte al giorno. \u003cb\u003eNon superare le dosi consigliate\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eModo di somministrazione \u003c\/u\u003e Uso orale\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED sciroppo\u003c\/u\u003e Conservare al riparo della luce. \u003cu\u003eACTIFED compresse \u003c\/u\u003e Conservare a temperatura non superiore a 25°C, in luogo asciutto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano o se compaiono nuovi sintomi, i pazienti devono interrompere l’uso del medicinale e consultare un medico. Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni o se compare febbre alta o altri effetti indesiderati, i pazienti devono essere avvertiti di interrompere il trattamento e consultare il medico. Prima di assumere triprolidina, i pazienti con le seguenti condizioni respiratorie come enfisema, bronchite cronica o asma bronchiale acuta o cronica, devono essere avvertiti di consultare un medico. La triprolidina può causare sonnolenza e può aumentare gli effetti sedativi di sostanze che deprimono il sistema nervoso centrale come alcol, sedativi, tranquillanti. È necessario informare i pazienti che si deve evitare l’uso di bevande alcoliche durante il trattamento con ACTIFED e che è opportuno consultare il medico prima di assumere ACTIFED in concomitanza con medicinali che deprimono il sistema nervoso centrale. Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. Per la posologia negli anziani è necessario considerare la loro maggiore sensibilità verso gli antistaminici e verso la pseudoefedrina. Sebbene la pseudoefedrina non abbia prodotto effetti importanti sulla pressione arteriosa di soggetti normotesi, ACTIFED non dovrebbe essere assunto da pazienti in terapia con antipertensivi, antidepressivi triciclici, agenti simpaticomimetici, quali i decongestionanti, gli anoressizzanti, gli amfetaminosimili. Con i farmaci simpaticomimetici, pseudoefedrina compresa, sono stati riferiti rari casi di encefalopatia posteriore reversibile (\u003ci\u003eposterior reversible encephalopathy\u003c\/i\u003e, PRES)\/sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (\u003ci\u003ereversible cerebral vasoconstriction syndrome\u003c\/i\u003e, RCVS). I sintomi segnalati includono insorgenza improvvisa di mal di testa grave, nausea, vomito e disturbi visivi. Qualora si sviluppino segni o sintomi di PRES\/RCVS, è necessario interrompere il trattamento con pseudoefedrina e consultare immediatamente un medico. Colite ischemica Sono stati riportati alcuni casi di colite ischemica con medicinali contenenti pseudoefedrina. Se si sviluppano improvviso dolore addominale, tenesmo rettale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica (vedere paragrafo 4.8), l’uso di pseudoefedrina deve essere interrotta ed è necessario consultare un medico. Neuropatia ottica ischemica Con la pseudoefedrina sono stati riportati casi di neuropatia ottica ischemica. La pseudoefedrina deve essere interrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita della vista o riduzione dell’acuità visiva, ad esempio in caso di scotoma. Sicurezza cutanea Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano segni e sintomi come piressia, eritema,o numerose piccole pustole, la somministrazione di ACTIFED deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure appropriate (vedere paragrafo 4.8). ACTIFED non deve essere usato da pazienti con gravi malattie epatiche o con ridotta funzionalità renale a meno che il medico non lo ritenga necessario. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eACTIFED sciroppo\u003c\/b\u003e contiene: • \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 7 g di saccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; • \u003cb\u003emetile para-idrossibenzoato\u003c\/b\u003e. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate); • \u003cb\u003egiallo tramonto (E110)\u003c\/b\u003e. Può causare reazioni allergiche; • 10 mg di sodio benzoato per dose (10 ml di sciroppo) • meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (10 ml di sciroppo), cioè essenzialmente “senza sodio”. \u003cb\u003eACTIFED compresse\u003c\/b\u003e contiene\u003cb\u003e lattosio\u003c\/b\u003e: • I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDurante l’uso concomitante di inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e ammine simpaticomimetiche, in letteratura medica sono state riportate crisi ipertensive acute. La pseudoefedrina esercita un’azione vasocostrittrice stimolando i recettori adrenergici e rilasciando noradrenalina dai siti neuronali. Gli inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) possono potenziare l’effetto pressorio della pseudoefedrina, poichè impediscono il metabolismo delle ammine simpaticomimetiche e aumentano la quantità rilasciabile di noradrenalina nel tessuto nervoso adrenergico. Gli effetti degli antistaminici sono resi più evidenti dall'alcool, dagli ipnotici, dai sedativi, dai tranquillanti, e da altre sostanze ad azione anticolinergica o ad effetto depressivo sul sistema nervoso centrale, le quali pertanto non vanno assunte durante la terapia. Gli antistaminici possono ridurre la durata d'azione degli anticoagulanti orali. L'uso degli antistaminici può mascherare i primi segni di ototossicità di certi antibiotici. Il furazolidone causa una progressiva inibizione della monoaminossidasi, per cui non va assunto contemporaneamente ad ACTIFED. L'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'attività del simpatico (per es. metildopa, alfa e beta bloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) può essere parzialmente annullato da ACTIFED, che pertanto, anche in questo caso, non va contemporaneamente assunto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono riportate le reazioni avverse segnalate con una frequenza ≥1%, individuate in studi randomizzati controllati con placebo, con formulazioni contenenti pseudofedrina come singolo principio attivo: bocca secca, nausea, capogiro, insonnia e nervosismo. Non sono disponibili studi clinici controllati con placebo, con sufficienti dati relativi alle reazione avverse per la combinazione dei principi attivi pseuoefedrina e triprolidina. Le reazioni avverse identificate durante l'esperienza post-marketing conpseudoefedrina, triprolidina o la combinazione sono riportate in Tabella 1 secondo le categorie di frequenza che utilizzano la seguente convenzione: § molto comune (≥ 1\/10); • comune (≥ 1\/100 e \u0026lt;1\/10); • non comune (≥ 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100); • raro (≥ 1\/10, 000 e \u0026lt;1 \/ 1.000); • molto raro (\u0026lt;1\/10.000); • non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ansia, umore euforico, allucinazione, irrequietezza, allucinazione visiva.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto Rari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea, parestesia, iperattività psicomotoria (nella popolazione pediatrica), sonnolenza, tremore.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Accidente cerebrovascolare*, encefalopatia posteriore reversibile (PRES), sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) (vedere paragrafo 4.4)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto Rari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Aritmia, extrasistoli, palpitazioni, tachicardia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Infarto miocardico\/Ischemia miocardica*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto Rari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astenia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Epistassi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vomito, disturbo addominale.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Colite ischemica (vedere paragrafo 4.4)*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Prurito, eruzione cutanea, orticaria, angioedema. pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) (vedere paragrafo 4.4), angioedema.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disuria, ritenzione urinaria.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eEsami diagnostici\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pressione arteriosa aumentata.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Neuropatia ottica ischemica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *reazioni avverse raccolte durante l’esperienza post-marketing con pseudoefedrina ACTIFED può causare anche vertigini, reazione di fotosensibilità, diarrea, iperviscosità delle secrezioni bronchiali, molto raramente alterazioni ematiche e specie negli anziani, ipotensione. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn caso di iperdosaggio si osservano in genere spiccati effetti depressivi (dovuti alla triprolidina) o stimolanti (dovuti alla pseudoefedrina) sul S.N.C. Effetti della triprolidina: sonnolenza, letargia, depressione respiratoria, ipertensione, ipertermia, sindrome anticolinergica (midriasi, rossore, febbre, bocca secca, ritenzione urinaria, borborigmi ridotti) tachicardia, ipotensione, nausea, vomito, agitazione, stato confusionale, allucinazioni, psicosi, convulsioni, aritmie. I pazienti che soffrono di agitazione prolungata, coma, o crisi epilettiche possono raramente manifestare rabdomiolisi ed insufficienza renale Effetti della pseudoefedrina: il sovradosaggio può provocare nausea, vomito, sintomi simpaticomimetici inclusa la stimolazione del SNC, insonnia, midriasi, irritabilità, convulsioni, ansia, agitazione, allucinazioni, palpitazioni, tachicardia, ipertensione, bradicardia riflessa. Altri effetti possono includere aritmie, crisi ipertensive, emorragia intracerebrale, infarto del miocardio, psicosi, rabdomiolisi, ipocaliemia, infarto intestinale. Nei bambini l'azione dominante è quella eccitante con accentuati tremori, insonnia, iperattività e convulsioni, è inoltre stata riportata anche sonnolenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di sovradosaggio, chiedere aiuto al medico o contattare subito un centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eACTIFED è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Kenvue italia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48230918521170,"sku":"018723080","price":14.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/actifed.png?v=1694191055"},{"product_id":"actigrip-giorno-notte-12-4cpr","title":"ACTIGRIP GIORNO\u0026NOTTE*12+4CPR","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eUna compressa bianca (giorno) contiene\u003c\/u\u003e: principi attivi: paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato 60 mg; \u003cu\u003eUna compressa rivestita azzurra (notte) contiene\u003c\/u\u003e: principi attivi: paracetamolo 500 mg, difenidramina cloridrato 25 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eUna compressa bianca (giorno) contiene\u003c\/u\u003e: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone, acido stearico. \u003cu\u003eUna compressa rivestita azzurra (notte) contiene\u003c\/u\u003e: cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa, Opadry blue 02H205000 (contenente glicole propilenico).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Bambini sotto i 12 anni; • Gravidanza accertata o presunta, allattamento; • Malattie cardiovascolari, ipertensione; • Pazienti con storia di ictus o fattori di rischio predisponenti; • Diabete; • Glaucoma; • Stenosi dell'apparato gastro-enterico; • Ipertiroidismo; • Ipertrofia prostatica, stenosi dell’apparato urogenitale; • Asma; • In pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento; • Pazienti con storia di convulsioni, epilessia. Inoltre, per il contenuto in paracetamolo, ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE è controindicato in pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti e bambini con età superiore ai 12 anni\u003c\/i\u003e: una compressa bianca tre volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio) più una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi. Dopo 3 giorni di impiego continuativo senza risultati apprezzabili o se compare febbre alta o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento. Non superare le dosi consigliate. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Assumere le compresse per via orale, senza masticarle.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso di ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE deve essere evitato in concomitanza di analgesici ed antipiretici. Dosi elevate o somministrazioni prolungate di paracetamolo, presente nel medicinale o in altri farmaci contenenti paracetamolo, possono provocare un'epatopatia ad alto rischio, alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi e altre gravi reazioni avverse. \u003ci\u003eNegli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni\u003c\/i\u003e, la dose totale di paracetamolo non dovrebbe superare i 4g al giorno. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt; 9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. In caso di trattamento contemporaneo con farmaci anticoagulanti o antiaggreganti, le dosi di ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE devono essere ridotte. \u003cu\u003eSicurezza cutanea\u003c\/u\u003e Nei pazienti trattati con paracetamolo, sono state riportate molto raramente gravi reazioni cutanee come pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi tossica epidermica (TEN). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento. Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure appropriate (vedere paragrafo 4.8). I pazienti dovrebbero essere informati sui segni delle reazioni cutanee serie. ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Non usare con qualsiasi altro prodotto contenente difenidramina, inclusi quelli ad uso topico. \u003cu\u003eSicurezza cardiovascolare e cerebrovascolare\u003c\/u\u003e I pazienti devono essere informati che il trattamento dovrebbe essere sospeso in caso si manifestino i seguenti sintomi associati al contenuto di pseudoefedrina: ipertensione arteriosa, tachicardia, palpitazioni o aritmia cardiaca, nausea o qualsiasi segno neurologico (insorgenza o esacerbazione di mal di testa). \u003cu\u003eColite ischemica\u003c\/u\u003e Sono stati riportati alcuni casi di colite ischemica con medicinali contenenti pseudoefedrina. Se si sviluppano improvviso dolore addominale, tenesmo rettale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica (vedere paragrafo 4.8), l’uso di pseudoefedrina deve essere interrotta ed è necessario consultare un medico. \u003cu\u003eNeuropatia ottica ischemica\u003c\/u\u003e Con la pseudoefedrina sono stati riportati casi di neuropatia ottica ischemica. La pseudoefedrina deve essere interrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita della vista o riduzione dell’acuità visiva, ad esempio in caso di scotoma. Se i sintomi persistono o peggiorano o se compaiono nuovi sintomi, i pazienti devono interrompere l’uso del medicinale e consultare un medico. Nei rari casi di comparsa di reazioni allergiche, la somministrazione di ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE deve essere sospesa. Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale o con problemi epatici. I soggetti che soffrono di alcolismo devono rivolgersi al proprio medico prima di assumere paracetamolo o altri analgesici o antipiretici. Ai pazienti con le seguenti condizioni respiratorie dovrebbe essere consigliato di consultare un medico prima di utilizzare defenidramina: enfisema, bronchite cronica. Non devono assumere pseudoefedrina a meno che il medico non lo ritenga necessario: i pazienti con ridotta funzionalità renale e i pazienti con patologie tiroidee; non usare in pazienti che soffrono di ipertiroidismo (vedere paragrafo 4.3). Per il contenuto in paracetamolo, la somministrazione di ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Per\u003cu\u003e chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping. ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE può causare sonnolenza. Vedere paragrafo 4.8 Effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL’uso concomitante di ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE con antidepressivi triciclici, simpaticomimetici (ad esempio decongestionanti, anoressizzanti e anfetaminosimili), o con IMAO può interferire con il catabolismo delle catecolamine e può occasionalmente causare aumenti pressori. Crisi ipertensive acute con l'uso concomitante di IMAO e amine simpaticomimetiche sono state riportate in letteratura medica. Gli effetti di farmaci anticolinergici (ad esempio atropina ed altri farmaci psicotropi) possono essere potenziati dal concomitante uso di ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE. I pazienti devono essere informati che possono verificarsi effetti additivi con alcool, ipnotici, sedativi e tranquillanti che pertanto non vanno assunti contemporaneamente. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). L'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile. L'assunzione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali può, con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del paracetamolo, diminuendo la concentrazione plasmatica, aumentandone la velocità di eliminazione. La velocità di assorbimento del paracetamolo può essere aumentata dalla concomitante assunzione di metoclopramide e domperidone e diminuita dalla colestiramina. Il trattamento con probenecid può portare ad una diminuzione della clearance del paracetamolo ed ad un incremento della sua emivita nel sangue. È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antipiretici ed altri analgesici (FANS, inibitori selettivi della COX-2, corticosteroidi). A causa del contenuto di pseudoefedrina, l'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'attività del simpatico (per es. metildopa, alfa e betabloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) può essere parzialmente annullato da ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE, che pertanto non va assunto contemporaneamente. Non dovrebbero essere assunti contemporaneamente all'ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE gli anticoagulanti quali warfarin e altri cumarinici in quanto il loro effetto può essere aumentato dall’utilizzo prolungato del paracetamolo con maggior rischio di sanguinamento. Casi di acidosi metabolica ad elevato gap anionico da acido piroglutammico (5-oxoprolinemia) sono stati riportati con l’uso concomitante di dosi terapeutiche di paracetamolo e flucloxacillina. I pazienti segnalati come più a rischio sono le donne anziane con condizioni patologiche sottostanti come sepsi, anomalie della funzione renale e malnutrizione. La maggior parte dei pazienti migliora dopo aver interrotto uno o entrambi i farmaci. Prima di assumere ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE, i pazienti dovrebbero chiedere al proprio medico se stanno assumendo l'antibiotico flucloxacillina.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono riportate le reazioni avverse segnalate con una frequenza ≥1%, individuate in 12 studi randomizzati controllati con placebo, con formulazioni contenenti pseudofedrina come singolo principio attivo. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eClassificazione per organi e sistemi\u003c\/b\u003ePreferred Term\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePseudofedrina60 mg dose singola\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePseudofedrina60-120 mg dose multipla\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePlacebo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e(N=229)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e(N=496)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e(N=709)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e% (frequenza) \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e% (frequenza)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e% (frequenza)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Secchezza della bocca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \\\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3.6 (Comune)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1.0 (Comune)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nausea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4.4 (Comune)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0.2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1.3 (Comune)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Capogiro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5.2 (Comune)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0.4\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2.0 (Comune)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Insonnia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2.2 (Comune)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4.6 (Comune)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,3\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nervosismo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2.6 (Comune)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1.8 (Comune)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,7\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Di seguito vengono riportati gli effetti indesiderati, registrati in seguito all’assunzione di ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTELa frequenza degli effetti indesiderati è definita mediante la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); Comune (≥1\/100 e \u0026lt;1\/10); Non comune (≥1\/1,000 e \u0026lt;1\/100); Raro (≥1\/10,000 e \u0026lt;1\/1,000); Molto raro (\u0026lt;1\/10,000); Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: dolore addominale o dello stomaco, dispepsia, diarrea e vomito, secchezza della gola. \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e: mal di testa, sonnolenza, sedazione, eccitazione, aumento della sudorazione, disturbi del sonno. \u003cu\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/u\u003e: visione alterata. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: rash cutanei, orticaria. \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/u\u003e: secchezza del naso. \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: prurito, dermatite da contatto, infiammazione della pelle o delle mucose. \u003cu\u003ePatologie cardiache\u003c\/u\u003e: ipotensione ortostatica\/posturale, aritmia, tachicardia. \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e: tinnito, atassia, euforia e tremori, ipotensione, diminuzione delle secrezioni mucose. \u003cu\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/u\u003e: diplopia, visione alterata, glaucoma, glaucoma ad angolo chiuso. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: disturbi dell’epigastrio. \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/u\u003e: dispnea. \u003cu\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/u\u003e: ritenzione urinaria. \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/u\u003e: iperamilasemia. \u003cu\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/u\u003e: fatica, astenia. \u003cu\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/u\u003e: disturbi della funzionalità epatica. \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: eruzione fissa da farmaco (FDE), eritema multiforme, esantemi. \u003cu\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/u\u003e: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: costipazione. \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/u\u003e: starnuti, secchezza della faringe e dell’albero bronchiale. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: fotosensibilizzazione. \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e: depressione centrale, confusione mentale, disturbi della funzione cognitiva \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologie endocrine\u003c\/u\u003e: ipertiroidismo. \u003cu\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/u\u003e: necrosi papillare renale. \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e: allucinazioni e incubi manie secondarie, ansia, disturbi psichiatrici, forti mal di testa, riduzione della memoria o della concentrazione, convulsioni \u003cu\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/u\u003e: discrasie del sangue, agranulocitosi, anemia, anemia emolitica, trombocitopenia. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: shock anafilattico, edema della laringe. \u003cu\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/u\u003e: epatiti. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: pancreatite. \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/u\u003e: leucopenia, neutropenia, pancitopenia. \u003cu\u003ePatologie cardiache\u003c\/u\u003e: angina, aumento del segmento ST, infarto miocardico, ipertensione, edema. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/u\u003e angioedema \u003cu\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/u\u003e: epatotossicità. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: sindrome da shock tossico. \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e: stato confusionale, irritabilità, agitazione, coordinazione anormale, parestesia, iperattività psicomotoria, sentirsi nervoso, accidente cerebrovascolare* \u003cu\u003eEsami diagnostici\u003c\/u\u003e: transaminasi aumentate, pressione arteriosa aumentata. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: esantema pruriginoso, gravi reazioni cutanee, inclusa pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) \u003cu\u003e(vedere paragrafo 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/u\u003e: disuria. \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/u\u003e: fastidio al torace. \u003cu\u003ePatologie cardiache\u003c\/u\u003e: palpitazioni. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: ipersensibilità.\u003cu\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/u\u003e: allucinazione visiva. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali: colite ischemica* (vedere paragrafo 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003ePatologie dell’occhio: Neuropatia ottica ischemica\u003c\/u\u003e *reazioni avverse raccolte durante l’esperienza post-marketing con pseudoefedrina \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “ http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospe tta-reazione-avversa.”.\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di sovradosaggio,\u003c\/u\u003e chiedere aiuto al medico o contattare subito un centro antiveleni. \u003cu\u003eParacetamolo\u003c\/u\u003e In caso di un sovradosaggio, è essenziale il trattamento immediato. Malgrado l’assenza di sintomi precoci, entro 4 ore dall’assunzione di quantità superiori a 7,5 g di paracetamolo, è necessaria una lavanda gastrica; entro 48 ore è consigliata la somministrazione di metionina orale o di N-acetilcisteina intravenosa. Nelle prime 24 ore successive al sovradosaggio si possono manifestare: pallore, nausea, vomito, diaforesi, anoressia, dolori addominali e malessere generale. La tossicità epatica può non essere evidente da analisi cliniche e di laboratorio fino a 48-72 ore dopo l’ingestione e possono manifestarsi anormalità nel metabolismo del glucosio e acidosi metabolica. Di seguito sono riportati gli eventi clinici associati a sovradosaggio da paracetamolo, che sono considerati attesi, compresi gli eventi fatali dovuti a insufficienza epatica fulminante, o alle relative conseguenze. \u003cb\u003eTabella n.1: Reazioni avverse da farmaco riportate nei casi di sovradosaggio da paracetamolo.\u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSOC\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anoressia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vomito, nausea, disturbi addominali\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie epatobiliari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necrosi epatica, insufficienza epatica acuta, ittero, epatomegalia, dolorabilità del fegato.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pallore, iperidrosi, malessere.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Esami diagnostici\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Aumento della bilirubina nel sangue, aumento degli enzimi epatici, aumento del rapporto internazionale normalizzato, tempo di protrombina prolungato, aumento dei fosfati nel sangue, aumento del lattato nel sangue.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Sono state riportate aritmie cardiache e pancreatiti. Negli adulti e negli adolescenti (≥ 12 anni di età), la tossicità epatica può verificarsi a seguito di ingestione di dosi superiori a 7,5-10 g per un periodo di 8 ore o meno. Gli eventi fatali sono poco frequenti (meno del 3-4% dei casi non trattati) e sono stati riportati raramente in casi di sovradosaggio inferiore a 15 g. Nei bambini (\u0026lt;12 anni), un sovradosaggio acuto inferiore a 150 mg\/kg non è stato associato a tossicità epatica. Eventi di tossicità seria o fatali in seguito a un sovradosaggio acuto nei bambini sono estremamente infrequenti, probabilmente a causa di differenze nel metabolismo del paracetamolo. I seguenti eventi clinici sono conseguenza di insufficienza epatica acuta e possono essere fatali. \u003cb\u003eTabella n.2: Eventi attesi per insufficienza epatica acuta associati a sovradosaggio di paracetamolo\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSOC\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Infezioni e infestazioni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sepsi, infezione fungina, infezione batterica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Coagulazione intravascolare disseminata, coagulopatia, trombocitopenia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipoglicemia, ipofosfatemia, acidosi metabolica, acidosi lattica.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Coma (con sovradosaggio da paracetamolo o da più farmaci), encefalopatia, edema cerebrale.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie cardiache\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cardiomiopatia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie vascolari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipotensione.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insufficienza respiratoria.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pancreatite, emorragia gastrointestinale.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie renali e urinarie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insufficienza renale acuta con necrosi tubulare.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insufficienza multi-organo.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003ePseudoefedrina\u003c\/u\u003e Come per altri agenti simpaticomimetici, i sintomi di un sovradosaggio possono includere nausea, vomito, sintomi simpaticomimetici inclusa stimolazione del sistema nervoso centrale, irritabilità, agitazione, insonnia tremori, ansia, convulsioni, palpitazioni, tachicardia, ipertensione, bradicardia riflessa, difficoltà nella minzione, allucinazioni, ipertonicità, iperreflessia, midriasi, ipokalemia. Altri effetti possono includere aritmia, crisi ipertensive, emorragia intracelebrale, infarto del miocardio, psicosi, rabdomiolisi, infarto ischemico intestinale. Se necessario, supportare la respirazione e controllare le convulsioni, effettuare una lavanda gastrica ed eventualmente cateterizzare il paziente. In caso di iperdosaggio, la pesudoefedrina contenuta nell’ACTIGRIP GIORNO E NOTTE può provocare ictus. L’eliminazione della pseudoefedrina può essere accelerata con una diuresi acida o con la dialisi. \u003cu\u003eDifenidramina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eSintomi da lievi a moderati di un sovradosaggio includono\u003c\/i\u003e: sonnolenza, iperpiressia ed effetti anticolinergici (midriasi, vampate di calore, febbre, secchezza delle fauci, ritenzione urinaria, borborigmi ridotti). tachicardia, lieve ipertensione, nausea e vomito che sono comuni in presenza di sovradosaggio. Agitazione, confusione e allucinazioni possono svilupparsi con intossicazione moderata. Con dosi molto elevate, e soprattutto nei bambini, i sintomi includono: eccitazione, insonnia, nervosismo, tremori e convulsioni epilettiche. \u003ci\u003eSintomi gravi\u003c\/i\u003e: gli effetti possono includere delirio, psicosi, convulsioni, coma, ipotensione, collasso cardiovascolare, QRS allargato e aritmie ventricolari, compresa torsione di punta, ma sono generalmente riportati solo negli adulti dopo grandi ingestioni. Rabdomiolisi e insufficienza renale possono raramente svilupparsi in pazienti con prolungata agitazione, coma o convulsioni. La morte può verificarsi a causa di insufficienza respiratoria o collasso circolatorio. Il trattamento di un sovradosaggio è sintomatico e di supporto. Sono utili misure per promuovere un rapido svuotamento gastrico (come il vomito o la lavanda gastrica) e, in caso di avvelenamento acuto, l’assunzione di carbone attivato. La somministrazione di fisostigmina per via intravenosa può antagonizzare i sintomi anticolinergici. \u003ci\u003eProcedura di emergenza\u003c\/i\u003e In caso di assunzione di una dose eccessiva di ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE: • portare il paziente immediatamente in ospedale; • prelevare un campione di sangue per determinare i livelli plasmatici iniziali di paracetamolo; • effettuare una lavanda gastrica; • acidificare le urine, somministrando cloruro di ammonio per incrementare l’eliminazione della pseudoefedrina. Il trattamento del sovradosaggio solitamente prevede la somministrazione, il prima possibile, dell’antidoto N-Acetilcisteina per via orale o endovenosa, se possibile prima della decima ora dall’assunzione. Trattamento sintomatico.\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl medicinale è controindicato in caso di gravidanza accertata e presunta, e durante l’allattamento. Non ci sono studi clinici adeguati e controllati su donne in gravidanza o in allattamento per la combinazione di difenidramina, paracetamolo e pseudoefedrina. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e La difenidramina attraversa la placenta ed è escreta nel latte materno, ma i livelli non sono stati riportati. Il paracetamolo attraversa la placenta. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Paracetamolo, pseudoefedrina e difenidramina sono secreti nel latte materno; pertanto, ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE è controindicato durante l’allattamento. Il paracetamolo viene escreto nel latte materno in basse concentrazioni (da 0.1% a 1.85% della dose ingerita dalla madre). La pseudoefedrina si distribuisce nel latte materno; nell’arco delle 24 ore può essere rilevata nel latte materno fino allo 0.6% di una singola dose da 60 mg. Non sono disponibili dati sul legame alle proteine plasmatiche nell’uomo. Dati provenienti da uno studio condotto su 8 madri in allattamento che assumono 60 mg di pseudoefedrina ogni 6 ore, suggeriscono che circa il 4,3% della dose giornaliera massima (240 mg), potrebbe essere resa disponibile per il bambino dalla madre che allatta.\u003c\/p\u003e","brand":"Kenvue italia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48174230962514,"sku":"035400023","price":15.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/actigripgiornoenotte.png?v=1692172608"},{"product_id":"acular-coll-fl-5ml-0-5","title":"ACULAR*COLL FL 5ML 0,5%","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKetorolac trometamolo 5 mg\/mL Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro 0,1 mg\/mL Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSodio cloruro, Benzalconio cloruro, Disodio edetato, Octoxinol 40, Idrossido di sodio o acido cloridrico (diluito) per aggiustare il pH a 7.3-7.5, Acqua purificata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer la profilassi e la riduzione delle infiammazioni conseguenti alla chirurgia della cataratta. ACULAR è indicato nei pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e È possibile l’esistenza di ipersensibilità crociata all’acido acetilsalicilico e agli altri farmaci antinfiammatori non steroidei. ACULAR è controindicato nei pazienti che hanno in passato mostrato segni d’ipersensibilità a questi farmaci.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eInfiammazione post-operatoria:\u003c\/i\u003e Instillare una goccia di collirio nell’occhio interessato 3 volte al dì a partire dalle 24 ore prima dell’intervento e continuare per tre - quattro settimane. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Non vi è un uso rilevante di ACULAR nella popolazione pediatrica per l’indicazione: profilassi e la riduzione dell’infiammazione post-operatoria associata alla chirurgia della cataratta. \u003ci\u003ePopolazione anziana\u003c\/i\u003e Complessivamente non sono state osservate differenze di sicurezza ed efficacia tra i pazienti anziani e i pazienti giovani. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Uso oculare. Instillare una goccia di soluzione nella sacca congiuntivale inferiore dell’occhio da trattare, abbassando delicatamente la palpebra inferiore e guardando verso l’alto. Se ACULAR viene usato contemporaneamente ad altri farmaci topici oculari, ci deve essere un intervallo di almeno 5 minuti tra la somministrazione dei due farmaci.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda di usare ACULAR con cautela nei pazienti con tendenza già nota alle emorragie o che sono sotto trattamento con altri farmaci che possono prolungare il tempo di emorragia. Come gli altri farmaci antinfiammatori, ACULAR può mascherare gli usuali segni di un’infezione. Tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono rallentare o ritardare la cicatrizzazione di una ferita. L’uso concomitante di FANS e steroidi topici può aumentare la possibilità di problemi di cicatrizzazione. La somministrazione concomitante di ACULAR e di corticosteroidi topici deve essere effettuata con cautela in pazienti predisposti alla rottura dell’epitelio corneale. L’uso di FANS topici può causare cheratite. In alcuni pazienti l’uso prolungato di FANS topici può causare la rottura dell’epitelio corneale, l’assottigliamento, l’erosione, l’ulcerazione o la perforazione della cornea. Tali eventi potrebbero compromettere le capacità visive. I pazienti che presentino evidente rottura epiteliale corneale devono sospendere immediatamente l’uso di FANS topici e si deve monitorare attentamente lo stato della cornea. I FANS topici devono essere utilizzati con cautela in pazienti sottoposti a interventi chirurgici oculari complicati, che presentano denervazione della cornea, difetti dell’epitelio corneale, diabete mellito, patologie della superficie oculare (ad es. sindrome dell’occhio secco), artrite reumatoide, oppure sottoposti a ripetuti interventi chirurgici agli occhi in un breve lasso di tempo, poiché questo può aumentare il rischio di eventi avversi a livello corneale che possono compromettere la capacità visiva. L’esperienza post-marketing con FANS topici indica inoltre che l’uso oltre le 24 ore precedenti all’intervento chirurgico oppure oltre 14 giorni dopo l’intervento può aumentare il rischio di insorgenza e gravità di eventi avversi a livello corneale. Il conservante presente in ACULAR, il benzalconio cloruro, può causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto prima dell’applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di reinserirle. È noto che il benzalconio cloruro decolora le lenti a contatto morbide. Evitare il contatto con le lenti a contatto morbide. Vi sono state segnalazioni post-marketing di broncospasmo o esacerbazione dell’asma in pazienti con ipersensibilità nota ad aspirina\/farmaci antinfiammatori non steroidei o precedente storia medica di asma associata all’uso di ACULAR, che potrebbero favorire tali eventi. Si consiglia cautela nell’utilizzare ACULAR in questi soggetti (vedere paragrafo 4.8). I pazienti devo essere istruiti al fine di evitare che la punta del contagocce venga a contatto con l’occhio o con le strutture circostanti per evitare lesioni e contaminazione delle gocce oculari. Gli effetti indesiderati posso essere minimizzati utilizzando la più bassa dose efficace per il minor tempo necessario al controllo dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. ACULAR è stato somministrato senza problemi in concomitanza a farmaci sistemici ed oftalmici quali antibiotici, sedativi, betabloccanti, inibitori dell’anidrasi carbonica, miotici, midriatici, anestetici locali e cicloplegici. ACULAR può rallentare o ritardare la cicatrizzazione. È noto che i corticosteroidi per uso topico rallentano o ritardano il processo di cicatrizzazione. L’uso contemporaneo dei FANS e dei corticosteroidi per uso topico può aumentare i problemi di cicatrizzazione (vedere paragrafo 4.4). Se ACULAR viene utilizzato in concomitanza con altri farmaci topici oculari ci deve essere un intervallo di almeno 5 minuti tra i due farmaci.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa frequenza di reazioni avverse documentate durante le sperimentazioni cliniche del ketorolac trometamolo e attraverso l’esperienza post-marketing è riportata di seguito e definita come segue: molto comune (? 1\/10); comune (da ?1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da ?1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (da ?1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e. Comune: ipersensibilità comprese reazioni allergiche localizzate. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e. Comune: cefalea. \u003ci\u003ePatologie dell’occhio \u003c\/i\u003e Molto comune: irritazione oculare (inclusa sensazione di bruciore) , Dolore oculare (compreso dolore pungente); Comune: Cheratite (puntata) superficiale, Edema oculare e\/o palpebrale, Prurito oculare, Iperemia congiuntivale, Infezione oculare, Infiammazione oculare, Irite, Precipitati cheratici, Emorragia retinica, Edema maculare cistoide, Trauma oculare, Aumento della pressione intraoculare, Offuscamento\/riduzione della vista. Non comune: ulcera corneale, Infiltrati corneali, Secchezza oculare, Epifora; Non nota: danni corneali, ad es. assottigliamento o erosione, rottura dell’epitelio e perforazione della cornea*, Cheratite ulcerativa, Tumefazione degli occhi, Iperemia oculare, Edema della faccia, Tumefazione del viso. \u003ci\u003ePatologie respiratorie toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e. Non nota: broncospasmo o esacerbazione dell’asma**. *Sono state ricevute occasionali segnalazioni post-marketing di danni alla cornea compreso assottigliamento ed erosione corneale, rottura dell’epitelio e perforazione della cornea. Tali eventi si sono verificati principalmente in pazienti che facevano uso concomitante di corticosteroidi topici e\/o con predisposizione a comorbidità (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003e**\u003c\/i\u003eVi sono state segnalazioni post-marketing di broncospasmo o esacerbazione di asma in pazienti con ipersensibilità nota ad aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei o precedente storia medica di asma, associati all’uso di ACULAR che potrebbero favorire l’insorgenza di tali sintomi. Nessuna delle reazioni avverse tipiche riferite con gli agenti antinfiammatori non steroidei sistemici (compreso ketorolac trometamolo) è stata osservata alle dosi utilizzate nella terapia oftalmica topica. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. Con le modalità di somministrazione raccomandate è improbabile incorrere in un sovradosaggio. Se accidentalmente ingerito, bere liquidi per diluirlo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non ci sono dati adeguati sull’uso di colliri contenenti ketorolac nelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva. L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può inibire negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale e\/o lo sviluppo postnatale. Sebbene sia prevista una esposizione sistemica molto bassa dopo l’uso di colliri a base di ketorolac, ACULAR non è raccomandato durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e ACULAR non deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno. Il ketorolac trometamolo viene escreto, dopo somministrazione sistemica, nel latte materno. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Non sono disponibili dati sufficienti riguardo all’uso di ketorolac trometamolo sulla fertilità nell’uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"Abbvie srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46796447514962,"sku":"033222023","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/acular_coll.png?v=1722243270"},{"product_id":"acutil-fosforo-12stick-orosol","title":"ACUTIL FOSFORO ADVANCE 12STICK","description":"\u003ch1\u003eACUTIL\u003cbr\u003e FOSFORO\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eAdvance\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di L-asparagina, N-acetil L-glutamina, fosfoserina (contiene il 16,75% di fosforo) e vitamina B6.\u003cbr\u003e La vitamina B6 contribuisce alla normale funzione psicologica, al normale metabolismo energetico e alla riduzione di stanchezza ed affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L-asparagina, N-acetil L-glutamina, fosfoserina, vitamina B6.\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 stick al giorno da sciogliere direttamente in bocca, senz'acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Contiene aspartame: una fonte di fenilalanina.\u003cbr\u003e Contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003cbr\u003e Per i bambini e per le donne in gravidanza o durante l'allattamento, si consiglia di consultare il medico prima di assumere il prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 12 stick orosolubili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 404190\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini pharma italia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46645488320850,"sku":"981080690","price":17.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/222516.jpg?v=1683625607"},{"product_id":"acutil-fosforo-50caram-gomm","title":"ACUTIL FOSFORO 50CARAM GOMM","description":"\u003ch1\u003eACUTIL FOSFORO\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eGOMMOSE\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare in gustose e pratiche caramelle gommose a base di fosfoserina e vitamine B per affrontare lezioni e impegni con la giusta carica. Con edulcoranti. Gusto: limone, arancia e cola.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Edulcoranti: sciroppo di maltitolo, maltitolo; agente gelificante: gelatina; antiossidante: vitamina C; succo di carota concentrato (gusto arancia), gluconato di zinco, sciroppo di zucchero (gusto cola); acidificante: acido citrico; D-L- fosfoserina, aromi, estratto di curcuma (Curcuma longa L., rhizoma) (gusto limone), olio vegetale (olio di cocco e di colza), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B2 (riboflavina); agente di rivestimento: cera d'api; acido folico (acido pteroil-monoglutammico). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eValori medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003ePer 2 gommose\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003e%VNR*\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRiboflavina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,46 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,92 mg (65,7% VNR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,46 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,92 mg (65,7% VNR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido folico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e66,6 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e133,2 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZinco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5 mg (50% VNR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eD-L-Fosfoserina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e16,7 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e33,32 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e*VNR: Valore Nutritivo Di Riferimento Giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. (UE) n.1169\/2011.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere da 2 a 4 caramelle gommose al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. In gravidanza e nei bambini o per periodi prolungati, sentire il parere del medico. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente controllata (non superiore a 25°C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari diretti. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 50 caramelle gommose.\u003cbr\u003e Peso netto: 100 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 403095\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini pharma italia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46645488353618,"sku":"978851121","price":14.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/207068.jpg?v=1683625610"},{"product_id":"acutil-fosforo-advance-10fl","title":"ACUTIL FOSFORO ADVANCE 10FL","description":"\u003ch1\u003e ACUTIL FOSFORO \u003cbr\u003e Advance \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di L-asparagina, fosfoserina, N-acetil L-glutamina e vitamina B6 che contribuisce alla normale funzione psicologica, al normale metabolismo energetico e alla riduzione di stanchezza ed affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua, zucchero, L-asparagina, fosfoserina, N-acetil L-glutamina; conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato; antiossidante: gallato di propile; vitamina B6 (piridossina cloridrato), aroma; correttore di acidità: sodio idrossido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e. Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eContenuti medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eper 1 flacone\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003e%VNR* per\u003cbr\u003e1 flacone\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eper 2 flaconi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003e%VNR* per\u003cbr\u003e2 flaconi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eL-asparagina\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e60 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e120 mg\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eN-acetil L-glutamina\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e60 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e120 mg\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFosfoserina\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e60 mg\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e120 mg\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e107%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e214%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e VNR=valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg.(UE) n.1169\/2011\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione di 1 o 2 flaconi al giorno, preferibilmente a digiuno, nella prima parte della giornata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente (15°-25°C).\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solati e il contatto con l'acqua.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 flaconi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 404016\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini pharma italia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47819078271314,"sku":"930605288","price":15.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/081052.jpg?v=1683625612"},{"product_id":"acutil-fosforo-advance-50cpr","title":"ACUTIL FOSFORO ADVANCE 50CPR","description":"\u003ch1\u003e ACUTIL FOSFORO \u003cbr\u003e Advance \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare psicostimolante in compresse a base di fosfoserina, glutamina, asparagina e vitamina B6 che contribuisce alla normale funzione psicologica ed alla riduzione di stanchezza e affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agenti di carica: calcio carbonato, cellulosa microcristallina; L-asparagina, L-glutamina, fosfoserina; agenti antiagglomeranti: mono e digliceridi degli acidi grassi, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio (nano); vitamina B6 (cloridrato di piridossina). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e. Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eContenuti medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eper 1 compressa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003e%VNR* per\u003cbr\u003e1 compressa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eper 4 compresse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003e%VNR* per\u003cbr\u003e4 compresse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eL-asparagina\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e25 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e100 mg\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eN-acetil L-glutamina\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e25 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e100 mg\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFosfoserina\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e25 mg\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e100 mg\u003c\/td\u003e \u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,75 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e53,5%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e214%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003eVNR=valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg.(UE) n.1169\/2011\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione di 2 compresse due volte al giorno da deglutire con un po' di acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente (15°-25°C), evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 50 compresse.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 404107\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini pharma italia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48213876048210,"sku":"930605264","price":13.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/081051.jpg?v=1683625614"},{"product_id":"acuval-audio-14bust-1-8g-os","title":"ACUVAL AUDIO 14BUST 1,8G OS","description":"\u003ch1\u003eACUVAL AUDIO\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di Ubiqsome, vitamine, colina, melatonina, lactium e Ginkgoselect fitosoma con edulcoranti.\u003cbr\u003e UBIQSOME contiene coenzima Q10.\u003cbr\u003e Lactium contiene proteine idrolizzate del latte.\u003cbr\u003e Molto spesso, deficit di fattori antiossidanti e alterazioni del microcircolo possono determinare disfunzioni a carico di organi di senso, come l'orecchio interno, con evidenziazione di sintomi caratteristici quali:\u003cbr\u003e - acufeni (ronzìi, fischi, sibili, ecc.);\u003cbr\u003e - perdita progressiva dell'udito, ipoacusia.\u003cbr\u003e La vitamina E e la vitamina B2, presenti nella formulazione, sono utili in tutti quei casi in cui sia necessaria la protezione delle cellule da stress ossidativo.\u003cbr\u003e Il Ginkgo biloba favorisce la fisiologica funzionalità del microcircolo.\u003cbr\u003e La melatonina contribuisce alla riduzione del tempo richiesto per prendere sonno.\u003cbr\u003e L'effetto benefico, sulla riduzione del tempo per prendere sonno, si ottiene con l'assunzione, poco prima di coricarsi, di 1 mg di melatonina.\u003cbr\u003e L'assunzione al mattino o durante le ore diurne non influenza lo stato di veglia-sonno di chi lo assume.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Edulcoranti: isomalto, xilitolo, glicosidi steviolici da stevia, sucralosio; colina bitartrato, vitamina E (DL-alfa-tocoferolo acetato), Ubiqsome (coenzima Q10, maltodestrine, lecitina di girasole, idrossipropilmetilcellulosa, biossido di silicio), lactium (proteine del \u003cb\u003elatte\u003c\/b\u003e idrolizzate), Ginkgoselect fitosoma (Ginkgo biloba L., foglie contiene fosfolipidi di \u003cb\u003esoia\u003c\/b\u003e), aromi; agente antiagglomerante: biossido di silicio; emulsionante: monolaurato di poliossietilensorbitano; acidificante: acido citrico; vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B2 (riboflavina 5’-fosfato), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B1 (tiamina cloridrato), melatonina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere il contenuto di una bustina al giorno, alla sera prima di coricarsi. Sciogliere il contenuto della bustina direttamente in bocca o in poca acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici, consultare il medico prima di assumere il prodotto. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore ai 25°C. \u003cbr\u003e Il periodo di validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 14 bustine orosolubili da 1,8 g da sciogliere in bocca o in poca acqua.\u003c\/div\u003e","brand":"Scharper spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48213876146514,"sku":"970458360","price":19.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/146462.jpg?v=1781115055"},{"product_id":"adiprox-advanced-conc-fluido","title":"ADIPROX ADVANCED CONC FLUIDO","description":"\u003ch1\u003eAdiproX\u003cbr\u003e advanced\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare con AdiProFen MS, innovativo complesso molecolare ricco in procianidine, acidi clorogenici, flavonolignani e flavanoli composti naturali che derivano da tè verde, matè, cardo mariano e semi d’uva.\u003cbr\u003eUtile per il controllo del peso e il metabolismo dei grassi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eProprietà\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adiprox Advanced contribuisce al controllo del peso grazie all’estratto liofilizzato di tè verde utile per supportare il metabolismo basale, favorire la termogenesi e per sentirsi più energici.\u003cbr\u003e Questo estratto è unito a quello dei semi d’uva che coadiuva la funzionalità del microcircolo e ha un’azione antiossidante.\u003cbr\u003e La formulazione è stata arricchita dall’estratto liofilizzato di matè che ha un’azione più specifica sul metabolismo dei grassi favorendone la loro degradazione.\u003cbr\u003e Inoltre l’estratto di cardo mariano è utile per la funzionalità del fegato, organo deputato anche alla gestione dei grassi all’interno dell’organismo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Estratto di succo di mela, sambuco (Sambucus nigra) frutti succo concentrato, coestratto liofilizzato di tè verde (Camelia sinensis) foglie e uva (Vitis vinifera) semi, gomma d'acacia, limone succo concentrato, matè (Ilex paraguariensis) foglie estratto liofilizzato, cardo mariano (Silybum marianum) pericarpo del frutto estratto liofilizzato, aroma naturale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eValori nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eComponenti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper dose giornaliera (15 ml)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e AdiProFen MS titolato in procianidine totali espresse come\u003cbr\u003ecianidina cloruro 11,5%\u003cbr\u003e silimarina 4,2%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"centeR\"\u003e573 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e66 mg\u003cbr\u003e24 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Coestratto liofilizzato di tè verde foglie e uva semi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"centeR\"\u003e300 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Cardo mariano pericarpo del frutto estratto liofilizzato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"centeR\"\u003e91 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Matè foglie estratto liofilizzato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e182 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sambuco frutti succo concentrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"centeR\"\u003e2 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCaffeina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"centeR\"\u003e20,7 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere un misurino (15 ml) puro o diluito in un bicchiere d’acqua una volta al giorno, preferibilmente al mattino. Agitare prima dell'uso. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’eventuale presenza di piccole particelle indisciolte è dovuta all’elevata concentrazione degli estratti liofilizzati e non pregiudica la qualità del prodotto.\u003cbr\u003eContiene caffeina (34,6 mg\/3 capsule). Non raccomandato per i bambini, in gravidanza e durante l’allattamento.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr\u003e Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Deve essere impiegato nell'ambito di una dieta ipocalorica adeguata seguendo uno stile di vita sano con un buon livello di attività fisica.\u003cbr\u003e Se la dieta viene seguita per periodi prolungati, superiori alle tre settimane, si consiglia di sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 24 mesi. \u003cbr una volta aperto si consiglia di conservare in frigorifero e utilizzare entro giorni.\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 325 g con misurino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e ADIXFL3\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca spa societa' agricola","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46783126208850,"sku":"973914029","price":34.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/164590.jpg?v=1683625626"},{"product_id":"advanced-omega-d3-120prl-soft","title":"ADVANCED OMEGA D3 120PRL SOFT","description":"\u003ch3\u003eADVANCED\u003c\/h3\u003e \u003ch1\u003eOMEGA 3\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di olio di salmone selvaggio dell'Alaska, fonte di acidi grassi polinsaturi, in associazione a vitamina D3 e astaxantina. Quest'olio fornisce lo spettro completo degli acidi grassi omega (3, 5, 6, 7, 9) e offre un elevato rapporto omega-3\/omega-6 utile per bilanciare la quota di omega-6 introdotti con la dieta. EPA e DHA contribuiscono alla normale funzione cardiaca**, al mantenimento della normale funzione cerebrale*** e della normale capacità visiva***. La vitamina D3 contribuisce al buon mantenimento di ossa e denti, al mantenimento della normale funzione muscolare e alla normale funzione del sistema immunitario. Completa la formulazione l'ingrediente Astaxantina naturale derivata dall'alga Haematococcus pluvialis Flotow.\u003cbr\u003e ** L'effetto benefico si osserva con assunzione giornaliera di almeno 250 mg di EPA e DHA (2 perle).\u003cbr\u003e *** L'effetto benefico si osserva con assunzione giornaliera di almeno 250 mg di DHA (3 perle).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Olio di salmone selvaggio d'Alaska (Oncorhynchus nerka, Oncorhynchus keta, Oncorhynchus tshawytscha, Oncorhynchus kisutch, Oncorhynchus gorbusch), gelatina alimentare; agente di resistenza: glicerolo vegetale; antiossidante: estratto ricco in tocoferolo; aroma: rosmarino; astaxantina (da Haematococcus pluvialis), vitamina D3 (colecalciferolo); aromi: salvia e timo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 3 perle \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Olio di salmone che fornisce\u003cbr\u003eomega 3 di cui\u003cbr\u003eEPA\u003cbr\u003eDHA\u003cbr\u003eDPA \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 3.600 mg\u003cbr\u003e750 mg\u003cbr\u003e303 mg\u003cbr\u003e270 mg\u003cbr\u003e61,5 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Altri acidi grassi\u003cbr\u003eomega 5\u003cbr\u003eomega 6\u003cbr\u003eomega 7\u003cbr\u003eomega 9 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e  \u003cbr\u003e115,5 mg\u003cbr\u003e2,85 mg\u003cbr\u003e72 mg\u003cbr\u003e135 mg\u003cbr\u003e576 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Astaxantina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 30 mcg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina D3 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 7,5 mcg (150% VNR*) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Deglutire da 2 a 3 perle softgels al giorno, con acqua, preferibilmente ai pasti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 120 perle.\u003cbr\u003e Peso netto: 197 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1110\u003c\/div\u003e","brand":"Solgar it. multinutrient spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48106945970514,"sku":"947462432","price":36.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/257870.png?v=1683625628"},{"product_id":"agiolax-os-grat-bar-400g","title":"AGIOLAX*OS GRAT BAR 400G","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g di granulato contengono \u003ci\u003ePrincipi attivi:\u003c\/i\u003e - Ispagula seme 52 g - Ispagula cuticola 2,2 g - Senna frutto 6,74 - 13,15 g equivalente a 300 mg di derivati dell’idrossiantracene calcolati come sennoside B Eccipienti con effetti noti: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTalco, gomma arabica, essenza di comino, essenza di salvia, essenza di menta, paraffina liquida, paraffina solida, E 172, saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • improvvisa irregolarità delle funzioni intestinali che persiste per più di 2 settimane • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta • nausea o vomito • ostruzione intestinale • stenosi esofagea o gastrointestinale • sanguinamento rettale di origine sconosciuta • mancata defecazione a seguito dell’uso di lassativi• grave stato di disidratazione • disfagia, ernia iatale o condizioni che comportano il rischio di rigurgito • atonia del colon • megacolon • fecaloma • bambini di età inferiore a 12 anni • gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6) • morbo di Crohn, colite ulcerativa e appendicite\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePosologia La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere aumentata. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. \u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni:\u003c\/strong\u003e La dose raccomandata è 5 g o 10 g di granulato (corrispondenti a 1 - 2 cucchiai dosatori) una volta al giorno. 1-2 bustine da 5 g una volta al giorno. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. \u003cb\u003eBambini \u003c\/b\u003e Agiolax è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età (vedere paragrafo 4.3). Una dose unitaria di 5 g di granulato contiene: 2,6 g di Ispagula seme 0,11 g di Ispagula cuticola 0,34 - 0,66 g di Senna frutto \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orale. Il granulato non va masticato né sciolto, ma deve essere posto sulla lingua e inghiottito, stando in posizione eretta, bevendo un abbondante bicchiere d’ acqua. Agiolax deve essere sempre assunto con dei liquidi. Senza sufficienti liquidi, il prodotto può gonfiarsi e ostruire la faringe o l'esofago, creando il rischio di soffocamento (vedere paragrafo 4.4). Può essere assunto indipendentemente dai pasti. Assumere preferibilmente la sera, un’ora prima di coricarsi. Usare il cucchiaio dosatore graduato in dotazione alla confezione. \u003cu\u003eDurata di trattamento\u003c\/u\u003e I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e non devono essere utilizzati per più di 7 giorni. Se dopo 3 giorni non si osservano miglioramenti o insorgono dolore addominale o irregolarità dell’alvo rivalutare il quadro clinico. L’uso prolungato va stabilito dopo adeguata valutazione clinica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eContenitore da 100 g, 250 g, 400 g: Conservare a temperatura inferiore a 25°C Bustine: Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Tenere nell’imballaggio originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, che può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari specialmente in caso di contemporaneo trattamento con alcuni medicinali (vedere paragrafo 4.5). L’abuso di lassativi specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Durante il trattamento con Agiolax è necessario ingerire un’abbondante quantità di acqua (6-8 bicchieri al giorno) per prevenire l’insorgere di una ostruzione intestinale. Agiolax deve essere utilizzato solo se non è possibile ottenere un effetto terapeutico modificando la dieta o somministrando lassativi di volume. L’uso di lassativi in concomitanza con ormoni tiroidei può rendere necessario l’aggiustamento della dose degli ormoni tiroidei. Considerato il rischio di ostruzione gastrointestinale, Agiolax non deve essere utilizzato insieme a medicinali noti per inibire il movimento peristaltico (vedere paragrafo 4.5). Dopo assunzione orale o contatto con la pelle Agiolax può causare reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.8). Possono verificarsi dolori addominali, spasmi e diarrea soprattutto in caso di preesistente colon irritabile (vedere paragrafo 4.8). Tali sintomi possono insorgere anche a seguito di sovradosaggio; in tale circostanza è necessario ridurre la dose (vedere paragrafo 4.9). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Agiolax contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'ipokaliemia (derivante da un abuso a lungo termine di lassativi) potenzia gli effetti dei glicosidi cardiaci e interagisce con i medicinali antiaritmici, con i medicinali che inducono l'inversione del ritmo sinusale (ad es. chinidina) e con i medicinali che inducono il prolungamento del tratto QT. L’uso concomitante di diuretici, corticosteroidi e radice di liquirizia può aumentare lo squilibrio elettrolitico. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale (per es. vitamina B12, derivati cumarinici, litio e carbamazepina). La contemporanea somministrazione di antidiabetici può aumentare il rischio di ipoglicemia. Evitare di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima o dopo aver preso il lassativo ed un altro medicinale. Agiolax può potenziare il rischio di occlusione da ridotta peristalsi indotta da oppiodi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi riportano gli effetti indesiderati secondo la classificazione per organi e sistemi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando la convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi secondo MedDRA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRaro (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMolto raro (≤1\/10.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Coliche addominali*, Flatulenza, Distensione dell'addome, Ostruzione gastrointestinale, Fecaloma\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ostruzione dell’esofago\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausea, Vomito, Diarrea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie renali e urinarie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cromaturia***\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Albuminuria**, Ematuria**\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni di ipersensibilità, Reazioni anafilattiche, Esantema, Prurito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *più frequentemente in caso di stipsi grave o di colon irritabile; ** da uso prolungato; *** tale colorazione è dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non è clinicamente significativa. Inoltre, è stata segnalata melanosi del colon che recede dopo la sospensione del medicinale. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare spasmi addominali, dolori addominali, flatulenza, ostruzione intestinale e diarrea severa, in tal caso sospendere il trattamento e le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere reintegrate. L’uso prolungato di dosi elevate di medicinali contenenti antrachinoni può provocare epatite tossica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L'uso durante la gravidanza è controindicato a causa della genotossicità nota per gli antrachinoni contenuti nella senna (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Piccole quantità di metaboliti attivi degli antrachinoni, come la reina sono escrete nel latte materno, pertanto l’uso di Agiolax durante l'allattamento con latte materno è controindicato (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati condotti studi sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Cooper consumer health bv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47667085246802,"sku":"023714037","price":18.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/H0004126.jpg?v=1782685829"},{"product_id":"agpeg-esse-15bust-10g","title":"AGPEG ESSE 15BUST 10G","description":"\u003ch1\u003eAGPEG ESSE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico indicato per il trattamento sintomatico della stipsi. Favorisce la peristalsi, aiutando ad avere un’adeguata evacuazione intestinale, contrastando così la stitichezza e prevenendo la formazione di fecalomi. Facilita inoltre l’eliminazione dei gas intestinali riducendo la sensazione di gonfiore e distensione addominale.\u003cbr\u003e Agpeg esse si presenta in polvere per soluzione orale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Macrogol, biossido di silicio, simeticone, sucralosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni (\u0026gt; 43 Kg): da 1 a 4 bustine al giorno.\u003cbr\u003e La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire un’evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente le 4 bustine al giorno. Sciogliere la polvere in acqua o altro liquido (125 ml per ogni bustina) e assumere immediatamente. Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere la dose minima (1 bustina al giorno). Per dosi maggiori suddividere l’assunzione tra mattino e sera.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non assumere Agpeg esse in caso di ipersensibilità nota verso macrogol o gli altri componenti, perforazione, ostruzione o stenosi intestinale, ileo paralitico, gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico. L’uso dei lassativi è controindicato in caso di dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea e vomito, sanguinamento rettale di origine sconosciuta e in caso di grave stato di disidratazione.\u003cbr\u003e Potrebbero verificarsi alcuni disturbi gastro-intestinali (mal di pancia, flatulenza, gonfiore addominale, nausea e incontinenza fecale). La diarrea è un effetto secondario all’assunzione di dosi eccessive di Agpeg esse ed è evitabile diminuendo la dose di assunzione. Sono stati riportati raramente casi di reazioni da ipersensibilità (rash cutaneo) a seguito dell’utilizzo di prodotti contenenti macrogol. Nel caso, sospendere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003e La somministrazione nei bambini deve essere effettuata sotto diretto controllo di un adulto.\u003cbr\u003e Precauzionalmente consultare il medico prima dell’uso in gravidanza e allattamento. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sulla bustina. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non superare la dose massima giornaliera. Il prodotto è monouso: non utilizzare le bustine in modo parziale o aperte in tempi non noti, in quanto tale modo d’uso potrebbe comportare rischi di contaminazione del prodotto. Tenere il prodotto o la soluzione ottenuta fuori dalla portata dei bambini. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dopo 7 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico. Il prodotto può ridurre il tempo di permanenza nell’intestino e quindi l’assorbimento di medicinali ad uso orale. Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono in ogni caso essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore.\u003cbr\u003e In caso di reazioni indesiderate, anche se diverse da quelle elencate, sospendere il trattamento e consultare il proprio medico. Nei pazienti con disfagia che assumono addensanti a base di amido, devono essere prese in considerazione le possibili interazioni del macrogol, che ne può ridurre l’effetto addensante.\u003cbr\u003e La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 15 bustine da 10 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 049\u003c\/div\u003e","brand":"Dicofarm spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46796486279506,"sku":"947101073","price":12.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/258046.jpg?v=1781115068"},{"product_id":"alimento-b-50cps","title":"ALIMENTO B 50CPS","description":"\u003ch1\u003eALIMENTO B\u003c\/h1\u003e Integratore alimentare a base di vitamine del gruppo B che contribuiscono alla riduzione di stanchezza e affaticamento, al normale funzionamento del sistema nervoso, alla normale funzione psicologica. Colina, vitamina B6, acido folico e vitamina B12 contribuiscono al normale metabolismo dell'omocisteina.\u003cbr\u003e Adatto a vegetariani e vegani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"500\"\u003e \u003ctr bgcolor=\"#D2B48C\" align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 1 capsula vegetale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%RDA*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eColina bitartrata\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e100 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInositolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e50 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiacina (Niacotinamide)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e36 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e225%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido pantotenico (d-calcio-pantotenato)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e18 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e300%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B6 (piridossina-HCl)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e429%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B2 (riboflavina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e343%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B1 (mononitrato di tiamina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4,2 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e382%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido folico (Acido pteroilmonoglutammico)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,2 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e100%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBiotina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,1 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B12 (metilcobalamina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,018 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e720%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIdrossipropilmetilcellulosa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e95 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAgente di carica: cellulosa microcristallina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e31 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAntiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e18 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *RDA= percentuale del valore del fabbisogno giornaliero raccomandato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Deglutire 1 capsula vegetale al giorno, con acqua, preferibilmente al pasto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 50 capsule.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 53172","brand":"Solgar it. multinutrient spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48247418552658,"sku":"933532374","price":22.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/098903.jpg?v=1683625681"},{"product_id":"alkaeffer-20cpr-eff","title":"ALKAEFFER*20CPR EFF","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOgni compressa allo stato secco contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: acido acetilsalicilico 324 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSodio idrogeno carbonato, acido citrico\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlkaeffer è controindicato in caso di: - ipersensibilità al principio attivo (acido acetilsalicilico) o ad altri analgesici (antidolorifici) \/antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - ulcera gastroduodenale; - diatesi emorragica; - insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; - deficit della glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD\/favismo);- trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5); - anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; - terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); - bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni; - ipofosfatemia.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e ALKAEFFER deve essere sempre sciolto completamente in acqua prima dell'assunzione, che deve avvenire a stomaco pieno: 1 o 2 compresse come dose singola in un bicchiere d'acqua, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 4 volte al giorno. Non superare mai il dosaggio giornaliero massimo di 8 compresse.Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore o febbre). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile, non assumere il prodotto per più di 3- 5 giorni senza il parere del medico. I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopolazioni speciali \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e ALKAEFFER non è indicato per l’uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3) \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e I pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione epatica\u003c\/b\u003e L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione renale \u003c\/b\u003e L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 °C\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/em\u003e L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d’asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l’uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es reazioni cutanee, prurito, orticaria). Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio: - \u003ci\u003eSoggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità (vedere sopra)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eSoggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali\u003c\/i\u003e L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione). Per tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. È prudente che ne evitino l’uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. Il rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesività è maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico. Anche i soggetti con abitudine all’assunzione di forti quantità di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare) (vedere paragrafo 4.5). - \u003ci\u003eSoggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti\u003c\/i\u003e Nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacità emostatiche esponendo a rischio di emorragia. - \u003ci\u003eSoggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica\u003c\/i\u003e L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e di ritenzione idrica; il rischio è maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici. Ciò può essere particolarmente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica. - \u003ci\u003eSoggetti affetti da Asma\u003c\/i\u003e L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell’asma. - \u003ci\u003eEtà geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni)\u003c\/i\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti in età geriatrica I soggetti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare Alkaeffer solo dopo aver consultato il medico. Alkaeffer non deve essere utilizzato nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essere utilizzati nei bambini e nei ragazzi di età inferiore ai 16 anni. con infezioni virali, a prescindere dalla presenza o meno di febbre. In certe affezioni virali, specialmente influenza A, influenza B e varicella, esiste il rischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico. Il rischio può essere aumentato in caso di assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata dimostrata una relazione causale. Il vomito persistente in pazienti affetti da queste malattie può essere un segno di Sindrome di Reye. - \u003ci\u003eSoggetti con iperuricemia\/gotta\u003c\/i\u003e L’acido acetilsalicilico può interferire con l’eliminazione dell’acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l’escrezione. Occorre inoltre considerare che l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi. È anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici (vedere paragrafo 4.5).- \u003ci\u003eAssociazione di farmaci non raccomandate o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio.\u003c\/i\u003e L’uso di acido acetilsalicilico in associazione ad alcuni farmaci può aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi (vedere paragrafo 4.5). Non usare l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. \u003ci\u003e Chirurgia\u003c\/i\u003e Se si deve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio l’estrazione di un dente) e nei giorni precedenti si è fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione. Dato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto. Prima di somministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente importante è l’esclusione di precedenti reazioni di ipersensibilità a questo o ad altri medicinali e l’esclusione delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi sopra riportate. L'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Questo medicinale contiene 445 mg di sodio per compressa effervescente equivalente al 22,2% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Il contenuto di sodio per compressa effervescente (445 mg) deve essere tenuto in considerazione nel caso di una dieta iposodica\/povera di sale in pazienti con scompenso cardiaco, pressione alta e insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAssociazioni controindicate\u003ci\u003e (evitare l’uso concomitante-vedere paragrafo 4.3)\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana): \u003c\/u\u003eaumento dei livelli plasmatici e della tossicità del metotrexato; il rischio di effetti tossici è maggiore se la funzione renale è compromessa. - \u003cu\u003eWarfarin:\u003c\/u\u003e grave aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell’effetto anticoagulante. Associazioni non raccomandate (\u003ci\u003el’uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio vedere paragrafo 4.4\u003c\/i\u003e) \u003cu\u003eAntiaggreganti piastrinici: \u003c\/u\u003eaumento del rischio di emorragia per somma dell’effetto antiaggregante. \u003cu\u003eTrombolitici\u003c\/u\u003e o \u003cu\u003eAnticoagulanti orali o parenterali:\u003c\/u\u003e aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell’effetto farmacologico. \u003cu\u003eFANS\u003c\/u\u003e (uso topico escluso): aumento del rischio di effetti indesiderati gravi. \u003cu\u003eMetotrexato (dosi inferiori a 15 mg\/settimana): \u003c\/u\u003el’aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi. \u003cu\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e incremento del rischio di sanguinamento dell’apparato gastrointestinale superiore a causa di un possibile effetto sinergico. Associazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (\u003ci\u003el’uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio- vedere paragrafo 4.4\u003c\/i\u003e) \u003cu\u003eACE-inibitori: \u003c\/u\u003eriduzione dell’effetto ipotensivo; aumento del rischio di compromissione della funzione renale. \u003cu\u003eAcido Valproico: \u003c\/u\u003eaumento dell’effetto dell’acido valproico (rischio di tossicità). \u003cu\u003eAntiacidi:\u003c\/u\u003e gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l’assorbimento; l’escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alcalinizzate. \u003cu\u003eAntidiabetici (es insulina e ipoglicemizzanti orali)\u003c\/u\u003e: aumento dell’effetto ipoglicemizzante; l’uso dell’acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del rischio di indurre ipoglicemia. \u003cu\u003eDigossina:\u003c\/u\u003e aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell’eliminazione renale. \u003cu\u003eDiuretici\u003c\/u\u003e: aumento del rischio di nefrotossicità dell’acido acetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell’effetto dei diuretici. \u003cu\u003eAcetazolamide\u003c\/u\u003e: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicità). \u003cu\u003eFenitoina: \u003c\/u\u003eaumento dell’effetto della fenitoina. \u003cu\u003eCorticosteroidi\u003c\/u\u003e (esclusi quelli per uso topico e quelli impiegati per la terapia sostitutiva nella insufficienza corticosurrenale): a- aumento del rischio di lesioni gastrointestinali; b- a causa dell’aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi si ha riduzione dei livelli plasmatici di salicilato. Per contro, dopo interruzione del trattamento corticosteroideo, si puo’ verificare sovradosaggio di salicilati. \u003cu\u003eMetoclopramide\u003c\/u\u003e: aumento dell’effetto dell’acido acetilsalicilico per incremento della velocità di assorbimento. \u003cu\u003eUricosurici\u003c\/u\u003e (es: probenecid, benzbromarone e sulfinpirazone): diminuzione dell’effetto uricosurico. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003eaumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast. Alkaeffer contiene un sistema tampone che potrebbe ridurre gli effetti dell’ormone tiroideo Levotiroxina. \u003cem\u003eAlcool (vedere paragrafo 4.4)\u003c\/em\u003e La somma degli effetti dell’alcool e dell’acido acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sanguinamento. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro una o due ore dall’impiego del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% dei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico-antipiretico. Tale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per Sistemi e Organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e Patologie Vascolari\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Epistassi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Prolungamento del tempo di sanguinamento, anemia da emorragia gastrointestinale; riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, pallore e ipoperfusione.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea, capogiro. Raramente: sindrome di Reye (*) Da raramente a molto raramente: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti che, in casi isolati, può risultare potenzialmente letale.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio auricolare).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Malattia respiratoria esacerbata dall’ acido acetilsalicilico, sindrome asmatica, rinite (rinorrea profusa, congestione nasale (associate a reazioni dì ipersensibilità).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie cardiache \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Distress cardiorespiratorio (associato a reazioni d’ipersensibilità).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e Patologie dell’occhio\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Congiuntivite (associato a reazioni d’ipersensibilità).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, dolore gastrointestinale, gengivorragia. Vomito, diarrea, nausea, dolore addominale crampiforme (associate a reazioni d’ipersensibilità). Raramente: infiammazione gastrointestinale, erosione gastrointestinale, ulcerazione gastrointestinale, ematemesi (vomito di sangue o di materiale “a posa di caffè”), melena (emissione di feci nere, picee), esofagite. Molto raramente: ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio. Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine): - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie epatobiliari \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea, edema, orticaria, prurito,eritema, angioedema (associate a reazioni d’ipersensibilità) **.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie renali ed urinarie \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata emodinamica renale) e lesione renale acuta, emorragie urogenitali.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Emorragie procedurali, ematomi.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni di ipersensibilità Raramente: shock anafilattico con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e (*) Sindrome di Reye (SdR) La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea. Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un’altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati l’attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR. ** Reazioni cutanee gravi, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso di FANS. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive, oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini. Intossicazione cronica da salicilati L’avvelenamento\u003cb\u003e cronico\u003c\/b\u003e da salicilati può essere insidioso dal momento che i segni e i sintomi sono aspecifici. Una lieve intossicazione cronica da salicilati, o salicilismo, in genere si verifica unicamente in seguito a utilizzo ripetuto di dosi considerevoli. Tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito, la sordità, la sudorazione, la nausea e il vomito, la cefalea e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio. Il tinnito può manifestarsi a concentrazioni plasmatiche comprese tra i 150 e i 300 microgrammi\/ml, mentre a concentrazioni superiori ai 300 microgrammi\/ml si palesano eventi avversi più gravi. Intossicazione acuta da salicilati La caratteristica principale dell'intossicazione\u003cb\u003e acuta\u003c\/b\u003e è una grave alterazione dell'equilibrio acido-base, che può variare con l'età e la gravità dell'intossicazione; la presentazione più comune, nel bambino, è l'acidosi metabolica. Non è possibile stimare la gravità dell'avvelenamento dalla sola concentrazione plasmatica; l'assorbimento dell’acido acetilsalicilico può essere ritardato a causa di uno svuotamento gastrico ridotto, della formazione di concrezioni nello stomaco, o in conseguenza dell'ingestione di preparati gastroresistenti. La gestione di un'intossicazione da acido acetilsalicilico è determinata dall’entità, dallo stadio e dai sintomi clinici di quest'ultima, e deve essere attuata secondo le tecniche convenzionali di gestione degli avvelenamenti. Le misure principali da adottare consistono nell'accelerazione dell’escrezione del farmaco e nel ripristino del metabolismo elettrolitico e acido-base. Per i complessi effetti fisiopatologici, connessi con l'avvelenamento da salicilati, i segni e sintomi\/risultati delle indagini biochimiche e strumentali, possono comprendere: \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Segni e sintomi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Risultati delle indagini biochimiche e strumentali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Misure terapeutiche\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eINTOSSICAZIONE DA LIEVE A MODERATA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Lavanda gastrica, somministrazione ripetuta di carbone attivo, diuresi alcalina forzata\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tachipnea, iperventilazione, alcalosi respiratoria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alcalemia, alcaluria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Sudorazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nausea, vomito, cefalea vertigini\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eINTOSSICAZIONE DA MODERATA A GRAVE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Lavanda gastrica, somministrazione ripetuta di carbone attivo, diuresi alcalina forzata, emodialisi nei casi gravi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Alcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemia, aciduria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Iperpiressia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratori: variabili dall’iperventilazione ed edema polmonare non cardiogeno fino all’arresto respiratorio e asfissia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Cardiovascolari: variabili dalle aritmie e ipotensione fino all’arresto cardiocircolatorio\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ad es. alterazione della pressione arteriosa, alterazione dell’ECG\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Perdita di liquidi e di elettroliti: disidratazione, dall’oliguria fino all’insufficienza renale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ad es. ipokaliemia, ipernatriemia, iponatriemia, funzionalità renale alterata\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Alterazioni del metabolismo glucidico, chetosi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iperglicemia, ipoglicemia (specialmente nei bambini) Incrementati livelli dei chetoni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinnito, sordità\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinali: sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ematologici: coagulopatia, anemia sideropenica\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ad es. prolungamento del PT, ipoprotrombinemia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurologici: encefalopatia tossica e depressione del SNC con manifestazioni variabili dalla letargia e confusione fino al coma e alle convulsioni. Edema cerebrale.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Epatici: danni epatici\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Aumento dei livelli degli enzimi epatici\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e A dosaggi elevati possono comparire anche: Alterazioni del gusto. Eruzioni cutanee (acneiformi, eritematose, scarlattiniformi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito. Altri: congiuntivite, anoressia, riduzione dell’acuità visiva, sonnolenza. \u003cb\u003eRaramente: anemia aplastica, agranulocitosi, coagulazione intravascolare disseminata, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, eosinopenia, porpora, eosinofilia associata all’epatotossicità indotta dal farmaco, nefrotossicità (nefrite tubulo-interstiziale allergica), ematuria (presenza di sangue nelle urine).\u003c\/b\u003e Reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico, possono essere trattate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico. In caso di sovradosaggio contattare immediatamente un centro antiveleni o il più vicino ospedale. L’acido acetilsalicilico è dializzabile. \u003cb\u003e5. PROPRIETA’ FARMACOLOGICHE\u003c\/b\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e L’uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. \u003cb\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessità\u003c\/b\u003e. Qualora farmaci contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovrà essere il più breve possibile e la dose la più bassa possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire ad insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il nascituro, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente\u003cb\u003e, l’acido acetilsalicilico è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Alkaeffer è controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47566872936786,"sku":"004601023","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/H0005111.png?v=1683625683"},{"product_id":"allergodil-coll-fl-6ml-0-05","title":"ALLERGODIL*COLL FL 6ML 0,05%","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAzelastina cloridrato 0,05% (0,5 mg\/ml). Ogni goccia contiene 0,015 mg di azelastina cloridrato. Eccipiente con effetti noti: 1 ml contiene 0,125 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBenzalconio cloruro, edetato disodico, ipromellosa, sorbitolo liquido (cristallizzato), sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento e prevenzione dei sintomi delle congiuntiviti allergiche stagionali in adulti e bambini dai 4 anni in poi. Trattamento dei sintomi delle congiuntiviti allergiche non stagionali (perenni) in adulti e bambini dai 12 anni in poi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003cb\u003eCongiuntiviti allergiche stagionali:\u003c\/b\u003e \u003c\/u\u003e Il dosaggio abituale in adulti e bambini dai 4 anni in poi è di una goccia per occhio, due volte al dì che può essere aumentato, se necessario, fino a quattro volte al dì. Se l’esposizione agli allergeni è anticipata, ALLERGODIL Collirio va somministrato in via profilattica prima dell’esposizione. \u003cu\u003e \u003cb\u003eCongiuntiviti allergiche non stagionali (perenni):\u003c\/b\u003e \u003c\/u\u003e Il dosaggio abituale in adulti e bambini dai 12 anni in poi è di una goccia per occhio due volte al dì, che può essere aumentato, se necessario, fino a quattro volte al dì. Poiché sicurezza ed efficacia sono state dimostrate in studi clinici per periodi fino a 6 settimane, la durata di ogni trattamento deve essere limitata ad un periodo massimo di 6 settimane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eALLERGODIL Collirio non è indicato per il trattamento di infezioni oculari. Per ulteriori avvertenze vedere paragrafo 4.5 e 4.6. ALLERGODIL Collirio contiene il conservante benzalconio cloruro. Il benzalconio cloruro può causare irritazione agli occhi, specialmente in caso di occhi secchi o di alterazioni della cornea. L’uso con le lenti a contatto morbide deve essere evitato. Togliere le lenti a contatto prima di applicare il collirio e attendere almeno 15 minuti prima di rimetterle. È noto lo sbiadire delle lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi specifici per valutare le interazioni con ALLERGODIL Collirio. Sono stati condotti studi di interazione con dosi elevate di azelastina \u003cu\u003eper via orale\u003c\/u\u003e, anche se non hanno rilevanza per ALLERGODIL Collirio, poiché, dopo somministrazione di gocce oculari, i livelli sistemici del farmaco sono situati nel range dei picogrammi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa valutazione degli effetti indesiderati è basata sulle seguenti frequenze: Molto comune (≥ 1\/10); Comune (≥ 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); Non comune (≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); Raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eMolto raro:\u003c\/i\u003e reazioni allergiche (come rash e prurito). \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eNon comune\u003c\/i\u003e: sapore amaro. \u003cu\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eComune\u003c\/i\u003e: leggera e passeggera irritazione agli occhi. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono note specifiche reazioni dopo sovradosaggio oculare e per via di somministrazione oculare non sono da attendersi reazioni da sovradosaggio. Non esiste esperienza con la somministrazione di dosi tossiche di azelastina cloridrato nell’uomo. In caso di sovradosaggio o intossicazione sono da attendersi disturbi a livello del sistema nervoso centrale sulla base dei risultati degli esperimenti su animali. Il trattamento di questi disturbi deve essere sintomatico. Non esiste antidoto conosciuto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Gli effetti sulla fertilità nell’uomo non sono stati studiati. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non sono disponibili sufficienti informazioni per stabilire la sicurezza di azelastina nella gravidanza umana. A dosi elevate per via orale azelastina ha dimostrato di indurre reazioni avverse (morte fetale, ritardo dell’accrescimento e malformazioni scheletriche) nell’animale di laboratorio. L‘applicazione locale oculare porterà ad una minima esposizione sistemica (nel range dei picogrammi). Tuttavia, l’impiego di ALLERGODIL Collirio durante la gravidanza dovrà essere effettuato con precauzione. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Azelastina è escreta nel latte in bassa quantità. Per questa ragione, ALLERGODIL Collirio non è raccomandato durante la lattazione.\u003c\/p\u003e","brand":"Cooper consumer health bv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46796486771026,"sku":"028310035","price":18.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/allergodil.png?v=1692180278"},{"product_id":"allergyplex-29-polline-gtt","title":"ALLERGYPLEX 29 POLLINE GTT","description":"\u003ch1\u003eAllergyplex\u003cbr\u003eN. 29\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.\u003c\/b\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Guna spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47509679866194,"sku":"800196685","price":10.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/229023.jpg?v=1683625693"},{"product_id":"alocross-gocce-oculari-8ml","title":"ALOCROSS GOCCE OCULARI 8ML","description":"\u003ch1\u003eAloCross\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione oftalmica lubrificante, a base di acido ialuronico crosslinkato ed aloe vera, per il trattamento del discomfort oculare e la protezione corneale. L’acido ialuronico cross-linkato conferisce al prodotto un’elevata viscoelasticità assicurando un alto grado di idratazione e permanenza sulla superficie oculare, tale da alleviare i sintomi associati all’occhio secco.\u003cbr\u003e L’aloe vera per le sue note proprietà idratanti, decongestionanti e lubrificanti è in grado di conferire alla soluzione una maggiore capacità umettante, migliorando il comfort visivo e prolungando la sensazione di freschezza. L’aloe vera inoltre ha dimostrato di essere utile in caso di occhi arrossati o particolarmente sensibili, svolgendo un’importante e duratura azione protettiva.\u003cbr\u003e Utile dopo:\u003cbr\u003e - l’esposizione prolungata ai raggi solari;\u003cbr\u003e - la permanenza in ambienti climatizzati o secchi;\u003cbr\u003e - l’utilizzo prolungato di schermi digitali;\u003cbr\u003e - interventi chirurgici oculari.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Instillare una o due gocce in ciascun occhio una o più volte al giorno o secondo parere del medico.\u003cbr\u003e 2. Chiudere bene il flacone dopo l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico cross-linkato 0,2%, aloe vera gel 0,1%, disodio EDTA, sodio cloruro, N-idrossimetilglicinato, in soluzione tamponata a pH 7.2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Non utilizzare il prodotto se allergici o con ipersensibilità nota ad uno qualsiasi dei componenti.\u003cbr\u003e - In caso di gravi patologie corneali, prima dell'utilizzo, consultare il medico.\u003cbr\u003e - Il prodotto è sterile fino all’apertura del flacone.\u003cbr\u003e - Non utilizzare il prodotto dopo 28 giorni dall’apertura.\u003cbr\u003e - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone.\u003cbr\u003e - Tenere lontano da fonti di calore, dalla luce solare, dall'umidità e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e - Non ingerire.\u003cbr\u003e - Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra.\u003cbr\u003e - In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico.\u003cbr\u003e - Prestare attenzione affinché la punta non entri in contatto con l’occhio.\u003cbr\u003e - Lavare le mani prima di aprire il flacone e prestare attenzione alle condizioni igieniche durante la manipolazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare sotto i 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 8 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 008OI\u003c\/div\u003e","brand":"Offhealth spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48139761811794,"sku":"974011987","price":16.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/238975.jpg?v=1683625697"},{"product_id":"alontan-antistamin-2-cr-30g","title":"ALONTAN ANTISTAMIN*2% CR 30G","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g di crema contengono: Principio attivo: prometazina cloridrato 2,25 g \u003ci\u003epari a 2,0 g di prometazina base\u003c\/i\u003e. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEccipienti: paraffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, cera bianca, acqua depurata, tiourea.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico locale per punture d’insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo, verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.; - eczemi; - lesioni secernenti. ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema è controindicata nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e: Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull’area interessata. Evitare l’applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema in idoneo contenitore, al riparo dalla luce e dal calore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL’uso prolungato e incongruo del medicinale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Dal momento che l’applicazione di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema può ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato più di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali è in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l’ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestino eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/u\u003e il medicinale contiene \u003ci\u003emetile p-idrossibenzoato\u003c\/i\u003e e \u003ci\u003epropile p-idrossibenzoato\u003c\/i\u003e, che potrebbero causare reazioni allergiche, anche ritardate. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e: Non è indicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema può causare reazioni allergiche. L’uso di prometazina è stato associato a reazioni di fotosensibilità. L’applicazione abbondante di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema su aree molto estese della cute può causare sonnolenza.\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlle normali condizioni d’uso non sono noti sintomi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta pharma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48171670470994,"sku":"031151018","price":9.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/031151018.jpg?v=1687339451"},{"product_id":"alpino-callifugo-liq-ex-ft12ml","title":"ALPINO CALLIFUGO LIQ EX FT12ML","description":"\u003ch1\u003e CALLIFUGO ALPINO LIQUIDO EXTRA FORTE \u003c\/h1\u003e","brand":"Giovanardi farmaceutici srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47994008404306,"sku":"924927395","price":6.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/alpino_callifugo_liquido.jpg?v=1688025164"},{"product_id":"amaro-giuliani-elisir-benesser","title":"AMARO GIULIANI ELISIR BENESSER","description":"\u003ch2\u003eELISIR DI BENESSERE\u003c\/h2\u003e \u003ch1\u003eAMARO GIULIANI\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare utile per mantenere l’equilibrio del microbiota intestinale, coinvolto anche nei processi di digestione.\u003cbr\u003e Favorisce la digestione grazie alla presenza dell’estratto di carciofo ed il buon funzionamento del fegato grazie agli estratti di boldo e genziana.\u003cbr\u003e La formulazione è arricchita dall’estratto di melograno ad attività antiossidante e in grado di contribuire all’equilibrio della flora batterica per le sue proprietà prebiotiche.\u003cbr\u003e Senza alcool e zuccheri.\u003cbr\u003e Con edulcorante.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua; addensante: glicerolo; aromi naturali; colorante: E150b; carciofo (Cynara cardunculus L.) foglie estratto molle, melograno (Punica granatum L.) frutto estratto secco; conservanti: benzoato di sodio, sorbato di potassio; boldo (Peumus boldus Molina) foglie estratto molle, genziana (Genziana lutea L.) radici estratto molle; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; regolatore dell'acidità: acido lattico; edulcorante: sucralosio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFattori nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper dose\u003cbr\u003e(20 ml)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper dose massima\u003cbr\u003e(40 ml)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarciofo estratto molle\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e126 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e251 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMelograno e.s.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e40 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e81 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBoldo estratto molle\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e29 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e59 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGenziana estratto molle\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e29 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e59 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eValori medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 100 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper dose\u003cbr\u003e(20 ml)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper dose massima\u003cbr\u003e(40 ml)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEnergia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e40 kJ\u003cbr\u003e 10 kcal\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e8 kJ\u003cbr\u003e 2 kcal\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e16 kJ\u003cbr\u003e 4 kcal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGrassi\u003cbr\u003e di cui acidi grassi saturi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt;0,5 g\u003cbr\u003e \u0026lt;0,1 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt;0,5 g\u003cbr\u003e \u0026lt;0,1 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt;0,5 g\u003cbr\u003e \u0026lt;0,1 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati\u003cbr\u003e di cui zuccheri\u003cbr\u003e di cui polioli\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6,0 g\u003cbr\u003e 0,29 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,2 g\u003cbr\u003e 0,06 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,4 g\u003cbr\u003e 0,12 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt;0,5 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt;0,5 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt;0,5 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,103 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,02 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,04 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Come digestivo post-prandiale, quando occorre: 1 bicchierino dosatore (20 ml) 1 o 2 volte al giorno, dopo i pasti. Da assumere tal quale o diluito con acqua.\u003cbr\u003e Come elisir di benessere per cicli di utolizzo, per l'attività sul microbioma ed antiossidante: 20 ml dopo il pasto principale per almeno 15 giorni, ogni 3 mesi.\u003cbr\u003e L'eventuale residuo di particelle non sciolte sul fondo del flacone è dovuto all'elevata concentrazione degli estratti e non pregiudica la qualità del prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Non somministrare al di sotto dei 12 anni. Consultare il medico in caso di gravidanza e allattamento. Non utilizzare per periodi prolungati senza consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura non superiore ai 25 °C; evitare l'esposizione a fonti di calore.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 3 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 300 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e F1010180\u003c\/div\u003e","brand":"Giuliani spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48169769468242,"sku":"983031509","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/amarogiuliani.png?v=1692181481"},{"product_id":"amedial-bf-20bust","title":"AMEDIAL BF 20BUST","description":"\u003ch1\u003eAmedial BF\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno dei suoi componenti: glucosamina solfato, condroitin solfato, collagene di tipo II idrolizzato, acido ialuronico ed L-carnitina fumarato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Edulcorante: sorbitolo (da mais o \u003cb\u003efrumento\u003c\/b\u003e); glucosamina solfato 2KCl (da \u003cb\u003ecrostacei\u003c\/b\u003e), condroitin solfato sale sodico, L-carnitina fumarato; acidificante: acido citrico; collagene di tipo II idrolizzato, acido ialuronico e L- carnitina fumarato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"450\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eValori medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 1 busta (3,5 g)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGlucosamina solfato 2KCl\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCondroitin solfato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e400 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCollagene di tipo II idrolizzato\u003cbr\u003e    di cui \u003cbr\u003e      Condroitin solfato\u003cbr\u003e       Acido ialuronico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 300 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 60 mg\u003cbr\u003e 30 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eL-carnitina fumarato\u003cbr\u003e pari a L-carnitina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 345 mg \u003cbr\u003e200 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La dose consigliata è di 1 busta al giorno.\u003cbr\u003e Sciogliere il contenuto della busta in un bicchiere d’acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e Il prodotto contiene polialcoli; un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003cbr\u003e Contiene derivati da \u003cb\u003ecrostacei\u003c\/b\u003e e da \u003cb\u003epesce\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e \u003cbr\u003e Confezione da 20 bustine da 3,5 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 35257\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Alfasigma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47640656216402,"sku":"905720658","price":22.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/amedialbf.png?v=1692182332"},{"product_id":"amedial-plus-20bust","title":"AMEDIAL PLUS 20BUST","description":"\u003ch1\u003eAmedial Plus\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare con edulcoranti. Utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di glucosamina solfato, condroitina solfato, collagene idrolizzato, metilsulfonilmetano (MSM), vitamina C e L-carnitina fumarato.\u003cbr\u003e La vitamina C contenuta in Amedial Plus, aiuta la regolare formazione del collagene per mantenere in buono stato le ossa, contribuendo inoltre alla formazione del collagene per il buon funzionamento delle cartilagini. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003e Ingredienti \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Metilsulfonilmetano (MSM); acidificante: acido citrico; glucosamina solfato 2KCl, condroitina solfato; L-carnitina fumarato (L-carnitina), collagene idrolizzato (collagene di tipo II, condroitina solfato, acido ialuronico), aroma arancia, acido L-ascorbico (vitamina C); edulcoranti: aspartame, acesulfame K; coloranti; rosso barbabietola, riboflavina-5'-fosfato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"480\"\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\n\u003cb\u003ePer bustina \u003cbr\u003e (5 g)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003e%VNR\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Metilsulfonilmetano (MSM)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1.500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e -\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Glucosamina solfato 2KCl \u003cbr\u003e pari a glucosamina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 845 mg\u003cbr\u003e 500 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Condroitina solfato totale \u003cbr\u003e (da collagene idrolizzato e condroitina solfato aggiunta tal quale) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e500 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-carnitina fumarato \u003cbr\u003e pari a L-carnitina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 344 mg\u003cbr\u003e 200 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e -\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Collagene idrolizzato (min. 60% Collagene tipo II,\u003cbr\u003e min 20% condroitina solfato, \u003cbr\u003e min. 10% Acido ialuronico)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 300 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e- \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina C \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e80 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e100%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003eVNR: Valore Nutritivo di Riferimento \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La dose consigliata è di 1 bustina al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua naturale (200 ml). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Contiene una fonte di fenilanina.\u003cbr\u003e Contiene prodotti derivati da \u003cb\u003ecrostacei\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epesce\u003c\/b\u003e. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce, a temperatura non superiore a 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 bustine da 5 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 58676\u003c\/div\u003e","brand":"Alfasigma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47640656249170,"sku":"931809952","price":23.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/amedialplus.png?v=1692182315"},{"product_id":"aminogam-collutorio-200ml","title":"AMINOGAM COLLUTORIO 200ML","description":"\u003ch1\u003eAMINOGAM COLLUTORIO\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCoadiuvante nei processi di rigenerazione della mucosa gengivale.\u003cbr\u003eAminogam collutorio è un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93\/42\/CEE MDD. Il prodotto contiene acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo ed aminoacidi costitutivi del collagene.\u003cbr\u003eAminogam collutorio coadiuva il processo di rigenerazione tissutale favorendo una veloce guarigione delle aree di lesione e la contemporanea riduzione di dolore.\u003cbr\u003eÈ un fluido caratterizzato da elevata biocompatibilità che esplica un'azione di tipo protettivo favorendo una più veloce rigenerazione dei tessuti e, stimolando la crescita dei fibroblasti, agevola la fisiologica riepitelizzazione dell'area lesa. \u003cbr\u003eCampi d'impiego.\u003cbr\u003eGlossiti.\u003cbr\u003eGengiviti.\u003cbr\u003eGengiviti da irritazione meccanica da protesi mobili.\u003cbr\u003eSindrome della bocca che brucia.\u003cbr\u003eStati irritativi della mucosa orale.\u003cbr\u003eInfiammazioni croniche.\u003cbr\u003ePer ridurre la sensibilità gengivale e dentale dopo curettage.\u003cbr\u003eProtezione delle ferite chirurgiche in ambito odontoiatrico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dopo aver deterso il cavo orale effettuare degli sciacqui su tutta la bocca. È sempre opportuno associare una dieta priva di cibi acidi o piccanti. È consigliabile non assumere alimenti e bevande o risciacquare la bocca per almeno un'ora dopo l'applicazione.\u003cbr\u003eEffettuare tre-quattro applicazioni al giorno, distribuendo uniformemente il prodotto per tutta la cavità orale e mantenendolo in bocca per almeno un minuto. In relazione alla gravità della sintomatologia il prodotto può essere utilizzato puro o diluito. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina, HCl, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, propilenglicole, aroma menta, saccarina, polisorbato 20, colorante E131 blu patent 85%, EDTA tetrasodico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è demandata al medico l'opportunità di prescrivere l'applicazione. Aminogam collutorio è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità. La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. L'ingestione involontaria del prodotto non comporta danni per il paziente. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e AMINOGAM collutorio deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8°C e 30°C.\u003cbr\u003e Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 200 ml \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod. \u003c\/b\u003e 908 \u003c\/div\u003e","brand":"Professional dietetics spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46796509610322,"sku":"927123481","price":15.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/149616.jpg?v=1783117828"},{"product_id":"aminotrofic-30buste","title":"AMINOTROFIC 30BUSTE","description":"\u003ch1\u003eAMINOTROFIC\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003eIntegratore di Aminoacidi con vitamine B1 e B6, indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o aumentato fabbisogno. \u003cbr\u003eNon contiene \u003cb\u003eglutine*\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Non contiene \u003cb\u003elattosio*\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e* A partire dal lotto n° 14D540 scadenza 28\/2\/2018.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L-leucina; L-lisina cloridrato; acidificanti: E 330, E331; L-isoleucina; L-valina; L-treonina; emulsionante: E 473; aroma; L-cistina; L-istidina; L-fenilalanina; addensante: E 463; edulcoranti: sucralosio, acesulfame K; L-metionina; L-tirosina; agente antiagglomerante: biossido di silicio; L-triptofano; colorante: betacarotene; tiamina cloridrato (vitamina B1); piridossina cloridrato (vitamina B6).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003eValori nutrizionali per 2 bustine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%VNR*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eValore energetico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 41,2 kcal\/172,4 kJ \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Grassi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,3 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e- \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,5 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e- \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e- \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-Leucina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e -\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-Lisina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1300 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-Isoleucina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1250 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e -\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-Valina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1250 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e -\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-Treonina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e700 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e -\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-Cistina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e300 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-Istidina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e300 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e -\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-Fenilalanina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-Metionina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e -\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-Tirosina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 60 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e -\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-Triptofano\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 40 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e -\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B6 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,3 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e21,4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B1 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,3 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e27,3\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e*1 busta = 5,5 g pari a 4 g di Aminoacidi\u003cbr\u003e VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1-2 buste al giorno.\u003cbr\u003e Versare il contenuto di una busta in un bicchiere asciutto, aggiungere acqua (200 ml) a temperatura ambiente o tiepida, quindi mescolare fino a completa dispersione. Consumare subito dopo la preparazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non eccedere la dose consigliata. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente controllata (15-30°C) in luogo asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 30 buste da 5,5 g\u003cbr\u003e Peso netto 165 g\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Errekappa euroterapici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47498597335378,"sku":"905603066","price":28.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/aminotrofic.png?v=1695117729"},{"product_id":"anasten-plus-20stick","title":"ANASTEN PLUS 20STICK","description":"\u003ch1\u003eAnasten Plus\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e Integratore alimentare a base di creatina, L-carnitina, setria glutatione, potassio, magnesio, zinco e selenio.\u003cbr\u003e Anasten Plus, grazie all'azione sinergica dei suoi componenti, consente di ripristinare l'equilibrio bioenergetico negli stati astenici e in tutti i casi di aumentato fabbisogno.\u003cbr\u003e Anasten Plus contiene diversi elementi tra loro sinergici, finalizzati alla produzione di energia e al suo corretto utilizzo per la funzione contrattile del cuore e dei muscoli.\u003cbr\u003e La presenza di elementi coinvolti nel processo di produzione dell'energia (creatina e carnitina) è coadiuvata da sodio e potassio, che armonizzano la normale contrattilità cardiaca e muscolare, e reintegrano le eventuali perdite dovute alla sudorazione eccessiva.\u003cbr\u003e Il setria glutatione ridotto ed il selenio forniscono un adeguato effetto antiossidante che protegge l'endotelio vasale e consente una migliore perfusione dei muscoli e del cuore, favorita anche dall'azione vasodilatatoria della Citrullina. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Citrato di potassio monoidrato, L-citrullina, acidificante: acido citrico; ossido di magnesio, L-carnitina tartrato, aroma, UltraMag [(ossido di magnesio, amido di riso pregelatinizzato, esteri saccarici degli acidi grassi, lecitina di girasole tricalcio fosfato, farina di riso)], setria glutatione, agente antiagglomerante: biossido di silicio; colorante: betacarotene; agente di carica: eritritolo; edulcorante: sucralosio; UltraZin (ossido di zinco, amido di riso pregelatinizzato, esteri saccarici degli acidi grassi, lecitina di girasole [tricalcio fosfato, farina di riso)], UltraSel [(amido di riso pregelatinizzato, esteri saccarici degli acidi grassi, sodio selenito, lecitina di girasole (tricalcio fosfato, farina di riso)].\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e, senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e, senza \u003cb\u003ezuccheri\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere 1 stick 2 volte al giorno da sciogliere in 150 ml di acqua. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco ed asciutto.\u003cbr\u003e La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e Per la presenza di creatinina il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza.\u003cbr\u003e Non utilizzare per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e, senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e, senza \u003cb\u003ezuccheri\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 stick da 4,05 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"Errekappa euroterapici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47790387724626,"sku":"972499457","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/anastenplus.png?v=1692182862"},{"product_id":"anauran-gtt-auric-fl-25ml","title":"ANAURAN*GTT AURIC FL 25ML","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: \u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e Polimixina B solfato U.I. 1.000.000; Neomicina solfato 0,500 g (pari a neomicina base 0,375 g); Lidocaina cloridrato 4 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro e propilene glicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBenzalconio cloruro, Propilene glicole, Glicerolo, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOtiti acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eANAURAN è controindicato: - nei pazienti che presentano ipersensibilità alla Polimixina B solfato, alla Neomicina solfato e alla Lidocaina cloridrato e a composti strettamente correlati da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - nei pazienti che presentano la membrana timpanica perforata, a causa del rischio di ototossicità.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Adulti 4-5 gocce, 2-4 volte al giorno. - Bambini 2-3 gocce, 3-4 volte al giorno. Instillare, tramite l'apposito contagocce, nel dotto auricolare tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti. Il periodo di trattamento è variabile in relazione alla rapidità della risposta terapeutica, si raccomanda di non utilizzare il medicinale oltre 10 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna precauzione particolare.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In presenza di infezioni profonde o resistenti è opportuno integrare la medicazione locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale. Come con altre preparazioni antibiotiche, trattamenti prolungati possono dar luogo a superinfezioni da germi resistenti. La neomicina può indurre la perdita permanente dell’udito di tipo neurosensoriale in seguito al danno della coclea, soprattutto con la distruzione delle cellule ciliate dell’organo del Corti. Il rischio di ototossicità è maggiore in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi. Si possono verificare allergia crociata e resistenza crociata con altri derivati aminoglicosidici. ANAURAN va utilizzato esclusivamente in sede otologica; applicazioni in altre sedi sono inappropriate. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il medicinale contiene in ogni goccia 0,001 mg benzalconio cloruro, che può irritare la pelle. Il medicinale contiene in ogni goccia 11,6 mg di propilene glicole che può causare irritazione della pelle.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono noti studi di interazioni con i principi attivi presenti nella specialità medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn seguito alla somministrazione di Anauran sono state riportate le seguenti reazioni avverse. La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatite allergica, prurito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Irritazione in sede di applicazione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ototossicità (vedere il paragrafo 4.4)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Il medicinale deve essere usato in gravidanza solo nei casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico. \u003cu\u003eAllattamento: \u003c\/u\u003e Deve essere usata cautela quando il medicinale è utilizzato dalle donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48223716475218,"sku":"014302032","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/H0001051.jpg?v=1683625755"},{"product_id":"aner-10fl-10ml","title":"ANER 10FL 10ML","description":"\u003ch1\u003eANÈR\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di ginseng, guaranà, arginina, taurina, maca, eleuterococco e astragalo con vitamine e zinco. Il ginseng, l'eleuterococco, l'astragalo e la maca sono tonico-adattogeni. Il guaranà è un tonico (stanchezza fisica, mentale) e incrementa lo stimolo del metabolismo. L’astragalo e l'eleuterococco aiutano le naturali difese dell’organismo. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La niacina e la vitamina C contribuiscono al normale metabolismo energetico. La vitamina C contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento. Lo zinco contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nel tappo serbatoio: acido ascorbico (vitamina C), zinco gluconato; agente di carica: maltodestrine; DL-alfa-tocoferil acetato (vitamina E), nicotinammide; antiaggreganti: magnesio stearato, amido, biossido di silicio.\u003cbr\u003e Nel flaconcino (liquido): acqua, fruttosio, L-taurina, L-arginina cloridrato, Ginseng radice e.s. tit. 10% ginsenosidi totali (Panax ginseng C.A. Mey.), guaranà semi e.s. tit. 10% in caffeina (Paullinia cupana Kunth), eleuterococco radice e.s. tit. 1% in saponosidi totali [Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim], astragalo radice e.s. tit. 70% in polisaccaridi (Astragalus membranaceus Moench), maca tubero e.s. (Lepidium meyenii Walp.), aromi; acidificante: acido citrico; conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato; addensante: gomma xanthan.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 100 ml \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per flaconcino (10 ml) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Ginseng e.s.\u003cbr\u003eapporto in ginsenosidi totali \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2.500 mg\u003cbr\u003e250 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 250 mg\u003cbr\u003e25 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Guaranà e.s.\u003cbr\u003eapporto in caffeina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2.000 mg\u003cbr\u003e200 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200 mg\u003cbr\u003e20 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-arginina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 3.000 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 300 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Taurina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 5.000 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 500 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Maca e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1.000 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Eleuterococco e.s.\u003cbr\u003eapporto in saponosidi totali \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2.000 mg\u003cbr\u003e20 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200 mg\u003cbr\u003e2 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Astragalo e.s.\u003cbr\u003eapporto in polisaccaridi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1.500 mg\u003cbr\u003e1.050 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 150 mg\u003cbr\u003e105 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina C \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 800 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 80 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Niacina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 160 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 16 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina E \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 120 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 12 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zinco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione di un flaconcino al giorno, a stomaco pieno. Eventualmente diluire con acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere al di fuori della portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Agitare bene prima dell’utilizzo. Eventuali variazioni di colore e la presenza di sedimento sono indice della naturalità del prodotto. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Contiene caffeina (20 mg\/flaconcino). Non raccomandato per i bambini e durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 flaconcini con tappo serbatoio da 10 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"Agips farmaceutici srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46645633745234,"sku":"901549978","price":23.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/063332.jpg?v=1683625757"},{"product_id":"anice-verde-semi-100g","title":"ANICE VERDE SEMI 100G","description":"ANICE VERDE SEMI 100G","brand":"Cento fiori srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46710929555794,"sku":"910116019","price":5.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/anice_verde_semi.png?v=1722526756"},{"product_id":"antalgil-10cpr-200mg","title":"ANTALGIL*10CPR 200MG","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOgni compressa contiene: \u003cb\u003ePrincipio Attivo\u003c\/b\u003e: Ibuprofene 200 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmido di mais, amido pregelatinizzato, ipromellosa, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, silice precipitata, sodio laurilsolfato, E 104 lacca alluminio, E 110 lacca alluminio, titanio diossido, glicole propilenico, cera carnauba.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dei dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 12 anni (vedere sezione 4.2) Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e\/o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Ulcera gastro-duodenale attiva o altre gastropatie. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). Ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6). Grave insufficienza renale o epatica (vedere sezione 4.2).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni\u003c\/b\u003e: 1-2 compresse 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Questo medicinale è solo per l'uso a breve termine e non devono essere superati i 3 giorni di trattamento. Se i sintomi persistono o peggiorano è necessario consultare un medico.Se Antalgil è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano, o persistono, è necessario consultare il medico. \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e: I FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere sezione 4.4). Il trattamento deve essere rivisto a intervalli regolari e interrotto se nessun beneficio è visto o se occorrono intolleranze. \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e: ANTALGIL è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere sezione 4.3). \u003cb\u003eInsufficienza renale\u003c\/b\u003e: Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. ANTALGIL è controindicato nei pazienti con grave insufficienza renale (vedere sezione 4.3). \u003cb\u003eInsufficienza epatica\u003c\/b\u003e: Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. ANTALGIL è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere sezione 4.3).\u003cb\u003eModalità di somministrazione:\u003c\/b\u003e La compressa deve essere deglutita con un bicchiere d'acqua durante o dopo un pasto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile che occorre per controllare i sintomi (vedi sezione 4.2 e Rischi gastrointestinali e cardiovascolari riportati sotto). E' consigliabile assumere il farmaco a stomaco pieno. In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, consultando il medico prima di assumere il prodotto. L’uso di Antalgil deve essere evitato in concomitanza di FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Antalgil può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l’avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l’esito dell’infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Antalgil è somministrato per il sollievo della febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell’infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. (vedere sezione 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere sezione 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestestinali (vedere sotto e sezione 4.5).Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggraganti come l’aspirina (vedere sezione 4.5) Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Antalgil il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere sezione 4.8) \u003cb\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/b\u003e Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, ipertensione ed edema. I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici, e di altri farmaci antiipertensivi. (vedere sezione 4.5\u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2.400 mg\/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤ 1.200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. Reazioni cutanee severe Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere sezione 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere più a alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Antalgil deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Sono state segnalate raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica in associazione all’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. È stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di segni e sintomi di reazioni cutanee severe, come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità \u003cb\u003eEffetti renali\u003c\/b\u003e Ibuprofene può causare la ritenzione di sodio, potassio e idrica in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Ciò può causare edema o anche portare a insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti. Come con altri FANS, la somministrazione prolungata di ibuprofene in animali ha portato a necrosi papillare renale e altre variazioni patologiche renali. Negli esseri umani, ci sono state segnalazioni di nefrite interstiziale acuta con ematuria, proteinuria e sindrome nefrosica di tanto in tanto. Casi di tossicità renale sono stati osservati anche in pazienti nei quali le prostaglandine giocano un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. In questi pazienti, la somministrazione di FANS può causare una riduzione dose-dipendente della produzione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso ematico renale, che può precipitare uno scompenso renale conclamato. I pazienti a maggior rischio di soffrire di questa reazione sono quelli con disfunzione renale, insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, quelli che assumono diuretici e ACE-inibitori e gli anziani. La sospensione del trattamento con FANS è generalmente seguita da recupero dello stato di pre-trattamento.\u003cb\u003eAltre precauzioni\u003c\/b\u003e Broncospasmo, orticaria o angioedema possono precipitare in pazienti affetti da o con precedente storia di asma bronchiale, rinite cronica, sinusite, polipi nasali, adenoidi o malattie allergiche. L'ibuprofene può mascherare i segni o sintomi di infezione (febbre, dolore e gonfiore). Durante il lungo termine, può verificarsi l'uso di alte dosi di analgesici per le cefalee non trattate con dosi elevate del medicinale. In generale, l'assunzione abituale di analgesici, in particolare l'uso in combinazione di diverse sostanze analgesiche, può provocare danno renale permanente e il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Durante il trattamento con ibuprofene, alcuni casi con sintomi di meningite asettica, come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti (come il lupus eritematoso sistemico, malattia mista del tessuto connettivo). L'ibuprofene può inibire temporaneamente l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Pertanto, i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere osservati attentamente. In caso di trattamento a lungo termine con ibuprofene un monitoraggio periodico della funzionalità epatica e renale, nonché l'emocromo è necessario, specialmente nei pazienti ad alto rischio. Il consumo di alcol deve essere evitato in quanto può intensificare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto se colpisce il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale. I pazienti trattati con Antalgil dovrebbero riferire al loro medico segni o sintomi di ulcera gastro-intestinale o sanguinamento, visione offuscata o altri sintomi oculari, rash cutaneo, aumento di peso o edema. L’uso di Antalgil, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.La somministrazione di Antalgil dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eL'uso concomitante di ibuprofene e le seguenti sostanze dovrebbe essere evitato:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l’effetto cardioprotettivo dell’acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). \u003cb\u003eAltri FANS\u003c\/b\u003e: come risultato di effetti sinergici, l'uso concomitante di diversi FANS può aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastrointestinali. La somministrazione concomitante di ibuprofene con altri FANS deve pertanto essere evitata (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003eAnti-coagulanti\u003c\/b\u003e: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin o eparina (vedere paragrafo 4.4). In caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio dello stato della coagulazione. \u003cb\u003eTiclopidina\u003c\/b\u003e: i FANS non dovrebbero essere combinati con ticlopidina a causa di un rischio di un effetto additivo nella inibizione della funzione piastrinica. \u003cb\u003eMetotrexato\u003c\/b\u003e: i FANS inibiscono la secrezione tubulare del metotrexato e alcune interazioni metaboliche possono verificarsi con conseguente ridotta clearance del metotrexato. La somministrazione di Ibuprofene entro 24 ore prima o dopo la somministrazione di metotrexato può portare ad una elevata concentrazione di metotrexato e a un aumento dei suoi effetti tossici. Pertanto, l'uso concomitante di FANS e alte dosi di metotrexato deve essere evitato. Inoltre, il rischio potenziale di interazioni nel trattamento a basso dosaggio con metotrexato deve essere considerato, in particolare nei pazienti con funzione renale compromessa. Nel trattamento combinato, la funzione renale deve essere monitorata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eIbuprofene (come altri FANS) deve essere assunto con cautela in combinazione con le seguenti sostanze:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMoclobemide\u003c\/b\u003e: aumenta l'effetto di ibuprofene. \u003cb\u003eFenitoina, litio\u003c\/b\u003e: la somministrazione concomitante di ibuprofene e fenitoina o preparazioni di litio può aumentare i livelli sierici di questi medicinali. Controllo del livello di litio nel siero è necessario e si raccomanda di controllare i livelli sierici di fenitoina. \u003cb\u003eGlicosidi cardiaci (ad esempio digossina)\u003c\/b\u003e: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Si raccomanda il monitoraggio della digossina sierica. \u003cb\u003eDiuretici e antipertensivi\u003c\/b\u003e: diuretici e ACE-inibitori possono aumentare la nefrotossicità dei FANS. I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e degli antipertensivi incluso ACE-inibitori e beta-bloccanti. Nei pazienti con ridotta funzionalità renale (ad esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale ridotta), l'uso concomitante di un ACE inibitore e di angiotensina II antagonista con un farmaco-inibizione della cicloossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Tale combinazione deve quindi essere usata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere istruiti a bere liquido sufficiente e monitoraggio periodico dei valori renali deve essere considerato per il tempo subito dopo l'inizio della terapia di combinazione. La somministrazione concomitante di ibuprofene e diuretici risparmiatori di potassio o ACE-inibitori può causare iperkaliemia. Un attento monitoraggio dei livelli di potassio è necessario. \u003cb\u003eCaptopril\u003c\/b\u003e: studi sperimentali indicano che l'ibuprofene contrasta l'effetto del captopril di un aumento dell'escrezione di sodio. \u003cb\u003eGli aminoglicosidi\u003c\/b\u003e: i FANS possono rallentare l'eliminazione degli aminoglicosidi e aumentare la loro tossicità. \u003cb\u003eGli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRIs)\u003c\/b\u003e: aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003eCiclosporina\u003c\/b\u003e: il rischio di danno renale da ciclosporina viene aumentato dalla somministrazione concomitante di alcuni FANS. Questo effetto non può essere escluso per la combinazione di ciclosporina e ibuprofene. \u003cb\u003eColestiramina\u003c\/b\u003e: il concomitante trattamento con colestiramina e ibuprofene risulta in prolungato e ridotto (25%) assorbimento di ibuprofene. I medicinali devono essere somministrati con almeno un intervallo di un'ora. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: elevato rischio di nefrotossicità. \u003cb\u003eZidovudina\u003c\/b\u003e: ci sono evidenze di un aumentato rischio di emartrosi ed ematoma in pazienti emofiliaci HIV positivi che avevano ricevuto concomitante trattamento di zidovudina e ibuprofene. Ci può essere un aumento del rischio di ematotossicità durante l'uso concomitante di zidovudina e FANS. È raccomandato un esame ematologico 1-2 settimane dopo aver iniziato l'uso insieme. \u003cb\u003eRitonavir\u003c\/b\u003e: può aumentare le concentrazioni plasmatiche di FANS. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: se i FANS sono utilizzati entro 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone possono ridurre l'effetto del mifepristone. \u003cb\u003eProbenecid o sulfinpirazone\u003c\/b\u003e: può causare un ritardo nell'eliminazione di ibuprofene. L'azione uricosurica di queste sostanze è diminuita. \u003cb\u003eAntibiotici chinolonici\u003c\/b\u003e: i pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di convulsioni in via di sviluppo. \u003cb\u003eSulfaniluree\u003c\/b\u003e: i FANS possono aumentare l'effetto ipoglicemico delle sulfoniluree. Nel caso di trattamento simultaneo, si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue. \u003cb\u003eCorticosteroidi\u003c\/b\u003e: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003eAgenti anti-aggregazione piastrinica (ad es. clopidogrel e ticlopidina)\u003c\/b\u003e: aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003eAlcol, bifosfonati e oxpentifillina (pentoxyflline)\u003c\/b\u003e: può potenziare gli effetti collaterali gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcera. \u003cb\u003eBaclofen\u003c\/b\u003e: elevata tossicità baclofen.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI seguenti eventi avversi spontanei sono stati riportati con l’uso di ibuprofene compresse, e all’interno di ogni classe d’organo o sistema, sono raccolti per frequenza, utilizzando la seguente convenzione: Molto comune (\u0026gt;1\/10) Comune (\u0026gt;1\/100, \u0026lt; 1\/100) Non comune (\u0026gt; 1\/ 1,000, \u0026lt; 1\/100) Rare (\u0026gt;1\/10,000, \u0026lt; 1\/1,000) Molto rare (\u0026lt;1\/10,000), con l’inclusione di rapporti isolati Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Gli effetti indesiderati sono per lo più dose-dipendente. Specialmente il rischio per l'insorgenza di sanguinamento gastrointestinale dipende dal range di dosaggio e la durata del trattamento. Altri fattori di rischio noti, vedere paragrafo 4.4. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca, sono stati riportati in associazione con trattamento con FANS. \u003cb\u003eEsami di laboratorio\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e: aumento di azotemia, transaminasi sieriche e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori di emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento di acido urico sierico. \u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto, edema \u003cb\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi sintomi o segni possono includere: febbre, mal di gola, ulcere della bocca superficiale, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e pelle \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eComune\u003c\/i\u003e: cefalea, sonnolenza, vertigini, stanchezza, agitazione, insonnia, irritabilità \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: meningite asettica \u003cb\u003ePatologie dell'occhio\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNon comune\u003c\/i\u003e: disturbi visivi \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e: ambliopia tossica \u003cb\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: tinnito \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNon comune\u003c\/i\u003e: rinite, broncospasmo \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMolto comune\u003c\/i\u003e: disturbi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dispepsia, dolore addominale e nausea, vomito, flatulenza, diarrea, costipazione \u003ci\u003eComune\u003c\/i\u003e: ulcere gastrointestinali, talvolta con emorragia e perforazione (vedere paragrafo 4.4), perdita di sangue occulto, che può portare ad anemia, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, colite, esacerbazione di malattia infiammatoria intestinale, complicazioni di diverticoli del colon (perforazione, fistola) \u003ci\u003eNon comune\u003c\/i\u003e: gastrite \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: esofagite, pancreatite, stenosi intestinali. \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNon comune\u003c\/i\u003e: sviluppo di edema soprattutto nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrosica, nefrite interstiziale che può essere associata a insufficienza renale \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: necrosi papillare renale in uso a lungo termine (vedere paragrafo 4.4) \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNon comune\u003c\/i\u003e: fotosensibilità \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: gravi forme di reazioni cutanee (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni bollose inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, alopecia, fascite necrotizzante \u003ci\u003eNon nota\u003c\/i\u003e: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) Pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) \u003cb\u003eDisturbi vascolari\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: ipertensione \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNon comune\u003c\/i\u003e: reazioni di ipersensibilità quali orticaria, prurito, porpora ed esantema così come attacchi d'asma (talvolta con ipotensione) \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e: la sindrome lupus eritematoso \u003ci\u003eMolto rare:\u003c\/i\u003e gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono includere: edema facciale, gonfiore della lingua, della laringe interna, gonfiore con la costrizione delle vie aeree, dispnea, tachicardia, caduta della pressione arteriosa fino al punto di shock pericolo di vita. \u003cb\u003eAlterazioni del sistema epatobiliare \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMolto rare\u003c\/i\u003e: disfunzione epatica, danni al fegato, soprattutto in uso a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta, ittero. \u003cb\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e: depressione, confusione, allucinazioni Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eTossicità\u003c\/u\u003e I segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg\/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg\/kg o maggiori. \u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifestano i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. I bambini possono anche sviluppare crampi mioclonici. In casi di avvelenamento grave è possibile che si verifichi acidosi metabolica. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea, e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita, deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. A partire dalla 20a settimana di gravidanza, l'uso di ANTALGIL può causare oligoidramnios dovuto a disfunzione renale fetale. Questo fenomeno può verificarsi poco dopo l'inizio del trattamento e di solito è reversibile con l'interruzione dello stesso. Inoltre, sono stati segnalati casi di costrizione del dotto arterioso in seguito al trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali si sono risolti dopo la sospensione del trattamento. Pertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, ANTALGIL non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se ANTALGIL è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Il monitoraggio prenatale per l'oligo-idramnios e la costrizione del dotto arterioso deve essere preso in considerazione dopo l'esposizione a ANTALGIL per diversi giorni a partire dalla 20a settimana gestazionale. L’assunzione di ANTALGIL deve essere sospesa in caso di riscontrata oligo-idramnios o costrizione del dotto arterioso. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: -tossicità cardiopolmonare (prematura costrizione\/chiusura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); -disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: -possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; -inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio; -conseguentemente ANTALGIL è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. (Vedere sezioni 4.3 e 5.3). È da sconsigliare inoltre l’uso del prodotto durante l’ allattamento. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Ibuprofene viene escreto nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine, il rischio di influenza sul neonato sembra improbabile. Se, invece, il trattamento è a più lungo termine, lo svezzamento precoce dovrebbe essere considerato. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Vi è qualche evidenza che i medicinali che inibiscono la ciclo-ossigenasi \/ sintesi prostaglandine possono causare compromissione della fertilità femminile per effetto sull'ovulazione. Questo è reversibile con la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Vim g.ottaviani spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47847745126738,"sku":"027432020","price":7.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/H0006771.png?v=1683625789"},{"product_id":"antisettico-astringente-s-coll","title":"ANTISETTICO ASTRINGENTE S*COLL","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml contengono. Principi attivi: Zinco solfofenato g 0.500, sulfacetamide sodica g 3, nafazolina cloridrato g 0.005, lidocaina cloridrato g 0.750. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: sodio mertiolato, esteri para-idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmmonio cloruro, esteri p-ossibenzoici, sodio mertiolato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTerapia delle congiuntiviti semplici.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1verso i componenti del prodotto. Antisettico Astringente Sedativo è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIstillare 1 goccia, due o più volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. Dopo l’istillazione mantenere l’occhio chiuso per qualche istante. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30°C. Il prodotto non deve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi indicate. Non somministrare per oltre sette giorni consecutivi senza consultare il medico. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Non somministrare a bambini di età inferiore a sei anni. Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Antisettico Astringente Sedativo contiene sodio mertiolato: può causare reazioni allergiche.. Antisettico Astringente Sedativo contiene esteri para idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono note.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDato lo scarso assorbimento sistemico, gli effetti del sovradosaggio sono estremamente ra\u003cu\u003er\u003c\/u\u003ei ad eccezione dei casi di ingestione accidentale. Se ciò accadesse praticare terapia sintomatica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003egravidanza e allattamento . Nelle donne in gravidanza accertata o presunta e durante il periodo dell’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità, secondo il parere del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Bruschettini srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48230919242066,"sku":"004894010","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/antisetticoastringente.png?v=1692201515"},{"product_id":"antispasmina-colica-fte-30cpr","title":"ANTISPASMINA COLICA*FTE 30CPR","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntispasmina Colica Ogni compressa rivestita contiene 10 mg di papaverina cloridrato (pari a 9,016 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 75 mg di lattosio e 42,8 mg di saccarosio e 0,2 mg di olio di ricino Antispasmina Colica Forte Ogni compressa rivestita contiene 50 mg di papaverina cloridrato (pari a 45,08 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 49 mg di lattosio e 67,8 mg di saccarosio e 0,3 mg di olio di ricino Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAntispasmina Colica\u003c\/b\u003e Lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAntispasmina ColicaForte\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eLattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico–dolorose dell’apparato gastro–enterico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso atropina, metil homatropina, scopolamina, drotaverina, moxaverina. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Glaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre malattie stenosanti dell’apparato urinario; ileo paralitico e patologie ostruttive dell’apparato gastrointestinale; atonia intestinale dell’anziano e dei soggetti debilitati; colite ulcerosa, megacolon tossico, miastenia grave. In pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, in portatori di affezioni epato–renali, di ipertiroidismo, di coronaropatie, nelle tachiaritmie cardiache, nell’ipertensione arteriosa e nell’insufficienza cardiaca congestizia, assunzione contemporanea di sulfamidici e beta bloccanti (vedere paragrafo 4.5), assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l’amantadina (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntispasmina Colica: da 2 a 6 compresse al giorno Antispasmina Colica Forte: da 1 a 3 compresse al giorno Non superare le dosi consigliate Le compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perchè devono giungere intatte nell’intestino, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo. In caso di diarrea o di ipermotilità dell’intestino, le compresse possono, eccezionalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualche giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate. Antispasmina Colicaè controindicata nei bambini (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I preparati contenenti anticolinergici debbono essere usati solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico negli anziani. Gli effetti di tali composti sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici, amantadina, che pertanto non vanno assunte contemporaneamente. Ugualmente non vanno assunti contemporaneamente sulfamidici e beta bloccanti; la comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia. Il medicinale contiene saccarosio e lattosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Antispasmina Colica contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale; inoltre il medicinale contiene lattosio quindi non devono assumerlo pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente a sulfamidici e beta bloccanti. Gli effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l’amantadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn seguito al trattamento con Antispasmina Colicasono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eClassificazione sistemica organica secondo MedDRA\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eEffetti Indesiderati (Preferred Terms)\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eReazioni allergiche\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eSonnolenza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eVertigine \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eIrritazione congiuntivale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie cardiache\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eTachicardia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"5\" valign=\"top\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eSecchezza delle fauci\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eNausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eVomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eReflusso gastroesofageo\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eStipsi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eIttero \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eOrticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eReazioni cutanee\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eDifficoltà della minzione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eDolore retrosternale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003eInvestigazioni\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eAumento della pressione intraoculare\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eAlterazione dei test di funzionalità epatica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e A dosi elevate, gli anticolinergici possono determinare ritenzione urinaria, aritmie cardiache, difficoltà respiratorie, agitazione, stato di confusione mentale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio consultare immediatamente il medico. A dosi elevate gli anticolinergici possono determinare ritenzione urinaria, aritmie cardiache, difficoltà respiratoria, agitazione, stato di confusione mentale. Come in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche. Non è noto un antidoto specifico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntispasmina Colicaè controindicata in gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47509680128338,"sku":"002918050","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/antispasminacolica.png?v=1692183109"},{"product_id":"apis-mellif-30ch-gr","title":"APIS MELLIF 30CH GR 4G","description":"\u003ch1\u003eAPIS MELLIFICA 30 CH GRANULI \u003c\/h1\u003e \u003cbr\u003eMedicinale omeopatico senza indicazioni  terapeutiche approvate","brand":"Boiron srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47509680161106,"sku":"800020897","price":6.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/apis_30ch_gr.jpg?v=1688144227"},{"product_id":"apropos-fluprotect-eff-c-20cpr","title":"APROPOS FLUPROTECT EFF C 20CPR","description":"\u003ch1\u003eApropos EFFERVESCENTE C\u003cbr\u003e Fluprotect\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare che contribuisce al funzionamento del sistema immunitario, a base di vitamina C e zinco con estratti di propoli*, echinacea e salice. La vitamina C e lo zinco contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. l'echinacea stimola le difese dell'organismo e aiuta a favorire la funzionalità delle prime vie respiratorie. L'estratto di salice aiuta a contrastare gli stati di tensione localizzati, contribuisce alla funzionalità articolare e alla regolarità del processo di sudorazione.\u003cbr\u003e *Propoli M.E.D.: la propoli utilizzata per i prodotti Apropos è ottenuta con la Multi Estrazione Dinamica, una metodologia estrattiva che offre un'elevata presenza di flavonoidi e polifenoli.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Correttori di acidità: acido citrico, carbonato acido di sodio; vitamina C (acido L-ascorbico), aroma arancia, maltodestrine; edulcoranti: sucralosio, sorbitolo; agente antiagglomerante: talco; salice e.s. ricoperto (Salix alba L., corteccia) tit. 30% in derivati salicilici calc. come salicina, echinacea e.s. (Echinacea angustifolia DC, radice); citrato di zinco; propoli e.s. (Propolis, resina) tit. 12% in polifenoli; colorante: betacarotene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr\u003e\u003cth colspan=\"2\" align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eValori medi per 2 compresse\u003c\/b\u003e\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePropoli e.s.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e25 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEchinacea e.s.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e50 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina C\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e900 mg (1.125% VNR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZinco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e12,5 mg (125 VNR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSalice e.s.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e40 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003edi cui salicina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e12 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento (Reg. CE 1169\/2011).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sciogliere una compressa in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml). Bere ad effervescenza ultimata, anche a stomaco vuoto. Assumere 2 compresse nell'arco della giornata. Chiudere accuratamente il contenitore dopo l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non assumere durante la gravidanza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non superare la dose giornaliera consigliata. L'eventuale presenza di sedimenti durante la solubilizzazione in acqua è dovuta alle sostanze utilizzate per il prodotto e non ne pregiudica la qualità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente (non superiore ai 25°C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. La validità indicata si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 compresse effervescenti da 4,5 g (2 tubi).\u003cbr\u003e Peso netto: 90 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 780471\u003c\/div\u003e","brand":"Desa pharma srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46796511019346,"sku":"925596898","price":9.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/products\/122282.jpg?v=1683625801"},{"product_id":"argotone-gtt-rino-20ml-1-0-9","title":"ARGOTONE*GTT RINO 20ML 1%+0,9%","description":"\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: - Argento vitellinato g 1 - Efedrina cloridrato g 0,9 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Sodio cloruro - Sodio tiosolfato anidro - Acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntisettico e decongestionante nasale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesidetati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, alle amine simpaticomimetiche in genere o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave, Glaucoma, Ipertrofia prostatica, Ipertiroidismo, Feocromocitoma. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle mono- aminoossidasi (IMAO). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini sopra i 12 anni: 3 gocce in ciascuna narice 2-3 volte al giorno. Il trattamento non deve essere protratto per più di 7 giorni. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQUESTO MEDICINALE NON RICHIEDE ALCUNA CONDIZIONE PARTICOLARE DI CONSERVAZIONE Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNei pazienti con malattie cardiovascolari, e nei pazienti ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. Effetti cardiovascolari possono essere osservati con l’impiego di farmaci simpatico mimetici, come Argotone. Vi è evidenza, dai dati post-marketing e dalla letteratura pubblicata, di rari casi di ischemia miocardia in associazione all’impiego di beta agonisti. I pazienti che assumono Argotone devono essere avvisati di rivolgersi al medico, se avvertono dolore toracico o altri sintomi di peggioramento di una patologia cardiaca preesistente. Deve essere posta attenzione alla valutazione di sintomi quali dispnea e dolore al torace, in quanto possono essere sia di origine respiratoria che cardiaca. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per periodi più lunghi di quanto consigliato puo', pertanto, risultare dannoso. Impiegare con cautela nei diabetici e, per il rischio di ritenzione urinaria, nei soggetti anziani. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. In mancanza di una risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini. Non deve essere usato per via orale. Evitare il contatto del liquido con gli occhi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEfedrina riduce l'emivita plasmatica dei corticosteroidi. I pazienti asmatici in trattamento con tali farmaci dovrebbero quindi evitare l'assunzione di prodotti a base di efedrina. Efedrina contenuta in ARGOTONE può interagire negativamente con gli inibitori delle mono- aminoossidasi (IMAO). È conseguentemente controindicata la somministrazione del prodotto durante o nelle due settimane successive a terapia farmacologica antidepressiva. Efedrina può ridurre l'efficacia farmacologica dei farmaci antiipertensivi; associata alla clonidina, può causare incremento dei livelli di noradrenalina ed innalzamento della pressione arteriosa con aumento del rischio di aritmie. L'escrezione urinaria di efedrina è pH dipendente; acetazolamide, antiacidi, cloruro di ammonio e bicarbonato di sodio sono in grado di alcalinizzare le urine, e rallentare conseguentemente l'eliminazione di efedrina. L'associazione contemporanea di efedrina con digossina, fenilpropanolamina, ciclopropano e pseudoefedrina è associata ad un maggior rischio di eventi avversi cardiovascolari (aumentato rischio di aritmie). La reserpina, causando deplezione di noradrenalina, può ridurre l'efficacia dell'efedrina. La teofillina può causare una maggiore incidenza degli effetti avversi centrali e gastrointestinali, che si manifestano in seguito alla somministrazione di efedrina. Ormoni tiroidei: è richiesta cautela nell’uso concomitante di simpatico mimetici e ormoni tiroidei. Anestetici volatili: efedrina deve essere evitata nei pazienti sottoposti a trattamento anestetico con anestetici alogenati.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl medicinale può determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione o congestione delle mucose di rimbalzo. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati con l’uso di efedrina per via sistemica e potrebbero insorgere in seguito all’uso di gocce nasali a base di efedrina. Gli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall’esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dati disponibili). \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e Non nota: Cefalea, irrequietezza, insonnia, tolleranza \u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e Non nota: Tachicardia, palpitazioni, ischemia miocardica \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e Non nota: Ipertensione \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e Non nota: Dispnea \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e Non nota: Nicturia in pazienti con iperplasia della prostata, ritenzione urinaria \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e Non nota: Iperidrosi, rash \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e Non nota: Ipersensibilità \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio (es. assunzione accidentale per via orale), può comparire nei bambini depressione centrale e sedazione, ovvero episodi di eccitazione con agitazione, crisi ipertensive e congestione della faccia.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eE' consigliabile non utilizzare il farmaco in gravidanza o mentre si allatta con latte materno. \u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Efedrina attraversa la barriera placentare ed è stata associata ad aumento della frequenza cardiaca fetale. \u003cb\u003eAllattamento \u003c\/b\u003e Efedrina è presente nel latte materno. Gli effetti sui lattanti non sono noti: è stato segnalato che efedrina può causare irritabilità e sonno disturbato nei neonati quando viene utilizzata durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompe' farmaceutici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47671777460562,"sku":"003950019","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/argotone_gtt.png?v=1722615284"},{"product_id":"armolipid-plus-30cpr","title":"ARMOLIPID PLUS 30CPR","description":"\u003ch1\u003eArmoLIPID\u003cbr\u003ePLUS\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di Berberis aristata e.s., riso rosso fermentato (Monascus purpureus), policosanoli, acido folico, coenzima Q10 e oleoresina ricca di astaxantina derivata dall'alga Haematococcus pluvialis. La Berberis aristata e.s. favorisce la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare, l'acido folico contribuisce al normale metabolismo dell'omocisteina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Berberis aristata DC e.s. (cortex ex ramis); stabilizzante: carbonato di calcio; riso rosso fermentato (Monascus purpireus); agenti antiagglomeranti: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi, talco; oleoresina ricca di astazantina derivata dall'alga Haematococcus pluvialis, policosanoli; agenti di rivestimento: idrossipropilcellulosa, gommalacca, polivinilpirrolidone; coenzima Q10, acido folico (acido pteroil-monoglutammico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e\u003cth colspan=\"2\" align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eValori medi per 1 compressa\u003c\/b\u003e\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBerberis aristata e.s.\u003cbr\u003e equivalente a berberina cloridrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e478 mg\u003cbr\u003e400 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRiso rosso fermentato\u003cbr\u003eequivalente a monacoline\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e160 mg\u003cbr\u003e2,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOleoresina ricca di astaxantina derivata\u003cbr\u003e dall'alga Haematococcus pluvialis\u003cbr\u003e equivalente a astaxantina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e20 mg\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e 0,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePolicosanoli\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e10 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido folico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200 mcg\u003cbr\u003e (100% VNR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCoenzima Q10\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,0 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una compressa al giorno. In caso di difficoltà alla deglutizione, si suggerisce di spezzare la compressa in due parti e assumerle con un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ogni compressa contiene 2,8 mg di monacoline. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Non consumare un quantitavo giornaliero pari o superiore a 3 mg di monacoline da riso rosso fermentato. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non deve essere consumato dalle donne in in gravidanza o in allattamento, da lattanti, bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni e dagli adulti sopra i 70 anni. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Non deve essere consumato se si assumono medicinali per abbassare il colesterolo. Non deve essere consumato se già si consumano altri prodotti contenente riso rosso fermentato, né se altri integratori alimentari contenenti esteri di astaxantina sono assunti lo stesso giorno. Consultare un medico sul consumo di questo prodotto se si manifestano problemi di salute.\u003cbr\u003e Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 30 compresse.\u003cbr\u003e Peso netto: 32 g.\u003c\/div\u003e","brand":"Meda pharma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48249241207122,"sku":"942869773","price":19.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/armolipidplus30.png?v=1692183560"},{"product_id":"armolipid-plus-60cpr","title":"ARMOLIPID PLUS 60CPR","description":"\u003ch1\u003eArmoLIPID\u003cbr\u003e PLUS\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di Berberis aristata e.s., riso rosso fermentato (Monascus purpureus), policosanoli, acido folico, coenzima Q10 e oleoresina ricca di astaxantina derivata dall'alga Haematococcus pluvialis.\u003cbr\u003e La Berberis aristata e.s. favorisce la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Berberis aristata DC e.s. (cortex ex ramis); stabilizzante: carbonato di calcio; riso rosso fermentato (Monascus purpireus); agenti antiagglomeranti: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi, talco; oleoresina ricca di astazantina derivata dall'alga Haematococcus pluvialis, policosanoli; agenti di rivestimento: idrossipropilcellulosa, gommalacca, polivinilpirrolidone; coenzima Q10, acido folico (acido pteroil-monoglutammico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e\u003cth colspan=\"2\" align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eValori medi per 1 compressa\u003c\/b\u003e\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBerberis aristata e.s.\u003cbr\u003e equivalente a berberina cloridrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e478 mg\u003cbr\u003e400 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRiso rosso fermentato\u003cbr\u003eequivalente a monacoline\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e160 mg\u003cbr\u003e2,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOleoresina ricca di astaxantina derivata\u003cbr\u003e dall'alga Haematococcus pluvialis\u003cbr\u003e equivalente a astaxantina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e20 mg\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e 0,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePolicosanoli\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e10 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido folico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200 mcg\u003cbr\u003e (100% VNR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCoenzima Q10\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,0 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una compressa al giorno.\u003cbr\u003e In caso di difficoltà alla deglutizione, si suggerisce di spezzare la compressa in due parti e assumerle con un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ogni compressa contiene 2,8 mg di monacoline. Non superare la dose giornaliera raccomandata per una quantità massima giornaliera di monacoline inferiore a 3 mg. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Armolipid Plus non deve essere assunto dalle donne in gravidanza o in allattamento, da lattanti, bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni e dagli adulti di età superiore ai 70 anni. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Sentire il parere di un medico se a seguito dell'assunzione del prodotto si verificano eventuali problemi di salute. Armolipid Plus non deve essere assunto se si stanno prendendo farmaci per ridurre il colesterolo o se si stanno già assumendo altri prodotti contenenti riso rosso fermentato. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 60 compresse.\u003cbr\u003e Peso netto: 65 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e FN034\u003c\/div\u003e","brand":"Meda pharma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48249241698642,"sku":"935688945","price":33.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/armolipidplus60.png?v=1692183543"},{"product_id":"armonia-rilascio-control120cpr","title":"ARMONIA RILASCIO CONTROL120CPR","description":"\u003ch2\u003earmonia\u003c\/h2\u003e \u003ch1\u003erilascio controllato\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di melatonina pura.\u003cbr\u003e La formulazione a rilascio controllato riduce il tempo necessario per prendere sonno e gli effetti del jet lag.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eLattosio\u003c\/b\u003e; agenti di carica: mannitolo, fosfato di calcio; stabilizzante: idrossipropilmetilcellulosa; agenti antiagglomeranti: polivinilpirrolidone, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, isomalto, gommalacca, trigliceridi a catena media; colorante: carbonato di calcio; melatonina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eContenuti medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 1 compressa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMelatonina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ogni compressa apporta 1 mg di melatonina.\u003cbr\u003e L’effetto benefico si ottiene con l’assunzione di 1 mg di melatonina (1 compressa) alla sera, poco prima di coricarsi. In caso di jet lag si consiglia l’assunzione, poco prima di coricarsi, di un minimo di 0,5 mg il primo giorno di viaggio e per alcuni giorni dopo l’arrivo a destinazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Il prodotto contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce, dall’umidità e da fonti di calore.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio da 120 compresse\u003cbr\u003e Peso netto 11,4 g\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e FTH20025\u003c\/div\u003e","brand":"Giuliani spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48061502652754,"sku":"933532754","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/282435.jpg?v=1781115090"},{"product_id":"armovita-plus-100opr","title":"ARMOVITA PLUS 100OPR","description":"\u003ch1\u003eArmovita\u003cbr\u003e \u003cfont size=\"5\"\u003e               \u003cb\u003e plus\u003c\/b\u003e\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare con formulazione appositamente studiata per fornire sostanze funzionali che possono essere utili per coadiuvare un equilibrato tono dell’umore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGriffonia (\u003ci\u003eGriffonia simplicifolia\u003c\/i\u003e) semi polvere; Gelatina; Iperico (\u003ci\u003eHypericum perforatum\u003c\/i\u003e) sommità fiorita estratto liofilizzato MultiComposto (Iperico EMC); Passiflora (\u003ci\u003ePassiflora incarnata\u003c\/i\u003e) foglie estratto liofilizzato multifrazione (Passiflò2-LMF); Melissa (\u003ci\u003eMelissa officinalis\u003c\/i\u003e) foglie polvere; Griffonia (\u003ci\u003eGriffonia simplicifolia\u003c\/i\u003e) semi estratto liofilizzato; Melissa (\u003ci\u003eMelissa officinalis\u003c\/i\u003e) foglie estratto liofilizzato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"500\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eQuantitativi per dose giornaliera consigliata \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 4 opercoli\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIperico estratto liofilizzato MultiComposto* (Iperico EMC)\u003cbr\u003e apporto di ipericina\u003cbr\u003e apporto di iperforine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 372 mg \u003cbr\u003e 0,7 mg\u003cbr\u003e ≥ 4,9 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGriffonia semi concentrato totale \u003cbr\u003e titolato in 5-idrossitriptofano 12%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 840 mg\u003cbr\u003e 100 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePassiflora foglie estratto liofilizzato multifrazione (Passiflò 2-LMF)\u003cbr\u003e titolato in flavonoidi totali espressi come vitexina 8%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200 mg\u003cbr\u003e 16 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMelissa foglie concentrato totale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 204 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e * Rapporto iperforine\/ipericina non superiore a 7.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere 4 opercoli al giorno, 2 al mattino e 2 alla sera.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se si assumono dei farmaci, prima di utilizzare il prodotto chiedere il parere del medico perché l’estratto di iperico può interferire sul loro metabolismo inibendone anche l’attività.\u003cbr\u003e L’estratto di iperico è controindicato in età pediatrica e nell’adolescenza. Per mancanza di dati scientifici specifici, si sconsiglia l’assunzione del prodotto durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 100 opercoli da 500 mg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e ARMOFOOPX\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca spa societa' agricola","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47663564357970,"sku":"938130440","price":28.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/armovita_plus.jpg?v=1692201630"},{"product_id":"arnica-200ch-gr-1g","title":"ARNICA 200CH GL1G","description":"\u003ch1\u003eARNICA MONTANA 200CH GRANULI 1 G \u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate\u003c\/b\u003e","brand":"Boiron srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47509680226642,"sku":"800025696","price":6.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/arnica_200ch.jpg?v=1688144441"},{"product_id":"arnica-200ch-gr-4g","title":"ARNICA 200CH GR 4G","description":"\u003ch1\u003eARNICA MONTANA 200CH GRANULI 4 G \u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate\u003c\/b\u003e","brand":"Boiron srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47509680259410,"sku":"800204467","price":6.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/arnica_200ch_4gr.jpg?v=1688145061"},{"product_id":"arnica-30ch-gl","title":"ARNICA 30CH GL 1G","description":"\u003ch1\u003e ARNICA MONTANA 30 CH \u003c\/h1\u003e","brand":"Boiron srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47509680292178,"sku":"800025684","price":5.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/300587.jpg?v=1781115094"},{"product_id":"arnica-5ch-gr","title":"ARNICA 5CH GR 4G","description":"\u003ch1\u003eARNICA MONTANA 5CH DILUIZIONE HAHNEMANNIANA CENTESIMALE IN GRANULI \u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate\u003c\/b\u003e","brand":"Boiron srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47509680324946,"sku":"800020998","price":6.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0726\/5570\/0306\/files\/arnica_5ch.jpg?v=1688145151"}],"url":"https:\/\/farmaciasmerieri.it\/collections\/iva10.oembed?page=3","provider":"Farmacia SMERIERI","version":"1.0","type":"link"}